药品稳定性试验箱型号价格——执行与满足标准：
1.2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
2.满足ICH中Q1B的照射要求：总照度≥1.2×10 6 LUX.hr， 近紫外能量 ≥200W.hr/m 2
3.设备满足ICH2003 Q1A（R2）
4.CP2010

药品稳定性箱连续运行保证：
1.连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
2.两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破其他国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。

湖北药品稳定性试验箱安全功能：
1.独立限温报警系统， 声光报警提示操作者， 保证实验安全运行不发生意外。
2.温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。
3.标配可锁闭的门：避免试验过程中误开门，而导致UV光线损伤实验人员。
4.可设密码保护的用户控制面板，避免非实验人员误操作。

药品稳定性试验箱安装检查：
1、设备安装后，首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
2、连接好蒸馏水或去离子水进水管，进水压力不宜过大。
3、接通电源，仪表应有显示。
4、接通照明开关，箱内上方的照明灯应亮。

药品稳定性试验箱型号价格——仪表操作：
1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。
2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。
3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
4、一时间累计计时器，以记录设备总工作时间。
B、指示灯
1、工作时灯亮。
2、加湿：加热器工作时灯亮。
3、温湿度偏差报警：当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值，产生声光报警，报警声可通过面板开关消除。
4、超温：当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮，并切断加湿电源。
5、断水：蒸气加湿水系统缺水时，此灯亮，并切断加湿电源。
C、控制开关
1、电源：打开电源开关按钮，系统总电源接通。
2、照明打开此开关，箱内上方照明灯亮。
3、制冷：打开制冷开关按钮，制冷机开始制冷或除湿工作。
4、报警声消除：发生温湿度偏差报警时，可通过此开关消除报警声。

——选型：
1.将使用的行业范围一般分为：原料药厂，成品药厂，化妆品，中药这四种行业。
2.用途一般分为：新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素
3.温度范围现市面上的温度范围在0至65度。
4.湿度范围在40~95%RH
5.照度范围4500LX一0~6000LX
6.实验物品多少或重量：根据用户产品重量决定
7.实验场地大小记录好药品箱使用场地位置，场地大小，场地环境。
8.容积大小：主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制
9.配件要求：无纸记录仪、进口记录仪、在线监控/RS485、短信报警系统、紫外杀菌系统