LHH-250GP药品稳定性试验箱产品描述：

来自德国*技术，是药品稳定性试验*选择  

新一代药品稳定试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化*。

突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的*设备。

LHH-250GP药品稳定性试验箱用途概述

以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。

LHH-250GP产品特点

人性化设计

集顺应世界环保潮流、全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。

集微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。

集*风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。

连续运行保证

两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。

连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

*

温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。

安全功能

独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。

进口湿度传感器

选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。

紫外杀菌系统（选配）

紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。

光照度自动监测和控制（选配）

突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。

资料记录与故障诊断显示

当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

可程式触摸屏控制器（选配）

采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。

控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。

具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定zui大值为99小时59分。

资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。

具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。

具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。

执行与满足标准

2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造

★长期留样的稳定性试验的储藏条件：

温度：+25℃±2℃

湿度：60±5%RH

时间：12个月

★加速稳定性试验的储藏条件

温度：+40℃±2℃

湿度：75±5%RH

时间：6个月

强光照射条件光照度：4500±500LX

※以上相关数据仅供参考

LHH-250GP药品强光稳定性试验箱技术参数

控温范围：无光照4～50℃有光照10～50℃

温度波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃

湿度范围/偏差：无

光照强度/误差：0~6000LX可调≤±500LX（无极调光）

定时范围：每段1~99分钟

调温调湿方式：平衡调温方式

制冷系统/制冷方式：二套独立*全封闭压缩机自动切换(LHH-80SD/80SDP为一组独立原装全封闭压缩机)

控制器：可程式液晶控制器

传感器：Pt100铂电阻

工作环境温度：RT+5～30℃

电源：50HZ

功率：1800W

容积：250L

内胆尺寸(mm)W×D×H：600×500×830

外形尺寸(mm)W×D×H：740×890×1680

载物托盘(标配)：3块

嵌入式打印机：标配

安全装置：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。

备注：1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列，标配嵌入式打印机

2、可选配高精度数字记录仪

3、GP、GSD、GSP系列，手动无极调光，标配光照度监测仪，内置顶部光照器

4、GP、GSD、GSP系列，可选配多层光照器