安度斯0.1ML鲎试剂（凝胶法）简介：

     湛江安度斯生物有限公司是 CRL1997年在华收购的控股合资公司。CRL是的新药合约研发机构，总部位于美国马萨诸塞州的Wilmington, 在16个国家经营70家分公司，为制药和生物技术公司、政府机构和学术机构提供加速药品研发必需的全套产品及服务，业务涵盖新药研发、安全性评估、非经肠道药品及医疗器械的细菌内毒素检测、微生物快速检测及鉴定、临床支持、运营及人员配置支持等。

       安度斯是经广东省食品药品监督管理局批准的鲎试剂生产企业，一直致力于细菌内毒素检测产品的研发、生产和销售，是中国细菌内毒素检测领域的。安度斯严格实行GMP及ISO9001标准管理，并且获得了ISO13485 医疗器械质量体系认证。安度斯产品具有良好的稳定性，广泛的适用性以及优越的抗*力。
       1995年世界卫生组织(WHO)邀请13个国家的相关公司及著名实验室的26名科学家参与第二批内毒素标准品（IS）的协作研究，研究结果受到WHO的表彰。

        多年来，安度斯一直致力于促进中国鲎试剂的应用与发展，曾参与历版中国药典细菌内毒素检查法的修订，协助中国药品生物制品检定所制备了中国di一和第二批国家参考标准鲎试剂以及内毒素国家标准品，为促进我国细菌内毒素检查的标准化与化的发展贡献了一份力量。安度斯也一直致力于平衡鲎资源的保护和利用，2012年安度斯获得微量鲎实验方法的发明并大力推广微量鲎实验技术。该技术采用动态显色法，能大大节约鲎资源的利用，对中国鲎试剂的可持续发展具有积极的意义。 

安度斯0.1ML鲎试剂（凝胶法）规格：