分光光度分析中经常出现波动的问题，吸光度无法稳定在一个恒定的数值上。这种情况常见于老式的721，722，7230等机型上，近几年出的岛津2550 系列，瓦里安的Carry系列，普析的1901系列等的新式仪器，仪器的波动一般比较小。如果出现这种情况，一般采用下面方式处理：

1.  先确定待测溶液的稳定性

     之前就有版友出现过这种情况，说吸光度波动很大，随时间的增加，吸光值减小/增大等的问题，先别怀疑仪器，假设仪器是稳定的，验证待测溶液是否稳定。如 果溶液不稳定，那就需要静置一段时间，等稳定了再测。这里我可以建议一点，就是做个简单的试验设计，以时间为横坐标，以吸光度为纵坐标，看看吸光度随时间 的变化曲线如何，等到稳定以后，下次记住这个时间，以后就直接静置这么长时间，直接测定了。
     简单做了一个图，看看吸光度随时间的变化曲线，由图1可以看出，在0-11分钟，显色剂和组分还在反应，如果在这个时间段检测，吸光度肯定不稳定；在 11-13分钟时，吸光值基本稳定，可以上机检测；在13分钟以后，开始有点褪色了。所以，下次直接静置11-分钟后开始上机测定就可以了。

  还有一点很重要，就是这种不稳定的情况能不能重复，即有没有重现性，如果没有重现性，那只能说明是偶然误差，可能由于电压不稳啊，震动等原因造成的。可重新测定一次或多次取平均值即可。

2.  检查是否操作不当
   经常做试验的时候，有时候发现自己的数据不平行，俺就会反过来重头检查一下。先检测比色皿在上机的时候是否擦拭干净。这个很重要，有时擦拭不干净，会 造成0.010左右的吸光值的偏差，即使是同一溶液上两次仪器，也会出现这种误差，主要是由于比色皿没有擦拭干净的原因。至于比色皿需要配对使用（对于老 仪器），或采用扣除池空白的方式（对于有此功能的新仪器），俺就不在此啰嗦了。
  

    对于拉杆式的仪器，要将拉杆复位。俺就闹过一个笑话，印象很深刻的。一个颜色特别深的时候，上机发现吸光值为零。俺还检查了很多方面，看前处理是否出了问 题，看波长是否在zui大吸收处，是不是仪器不稳定，检查了一大圈，都没有问题啊，而且目视颜色很深啊。查来查去发现，仪器光路对准第二个比色皿位置，而俺的 样品溶液在*个比色皿位置上。哎，大家别笑话，真人真事，让大家见笑了。这里就要建议大家养成良好的习惯，使用完毕后一定要将拉杆复位，如果仪器不是一 个人使用，别人可能习惯不好，自己在试验的过程中一定要亲自检查一下。

3 .  电压不稳或光源不稳

  上面两个方面都没 有涉及仪器本身的问题，下面说说仪器方面。若果1.1.1和1.1.2您都做的很好，那有可能出现以下问题。如果您所在实验室电压不稳，也有可能造成仪器 不稳定。据俺了解，仪器里面好像内置了稳压系统。如果检查出来是由于电压不稳定造成的，建议安装稳压电源等装置。这种情况好像比较少见啊。
   光源问题是大家容易忽略的问题，先看看氘灯和钨灯的能量图，如下：

              图2 氘灯和钨灯的能量图

 建议大家新仪器备份一个能量图，如果发现仪器不稳定的话，可以做一个能量图，和原来的能量图比较，看看能量是否下降的很厉害，如果下降的很厉害，可能是光 源出问题了，建议更换光源灯。尤其是氘灯，寿命一般比钨灯短，所以使用时更要注意，如只使用可见光区，等仪器自检完毕后，可利用软件关闭氘灯，这样可以节 省氘灯。如果在紫外区，且长时间不用的话，也可以暂时关闭氘灯。对于721等老仪器，没有氘灯使用计时等功能和能量扫描功能的仪器，可以自己设计一个氘灯 使用记录，每次记录氘灯使用的时间，等过了半衰期及时更换。
    在更换光源的时候，先建议让仪器厂家的人来更管。如果条件不许的话，自己更换，一定要带手套，装上以后要对灯的位置进行调节。

4.  检测器问题
    还有可能是检测器的问题，老仪器一般都用光电管作为检测器，新仪器一般都使用光电倍增管。无论那种，对检测器的保护，对仪器的保养一定要做好。之前由一个 版友仪器坏了，就是由于长时间不用，里面电子元件受潮老化导致。所以，要定期的对仪器进行维护，及时更换干燥剂，保持仪器干燥。长时间不用，可定期开机， 这样里面的电子元件本身会发热，驱除潮气。如果检测器坏了，就要请厂家的专业人员来更换了。