产品名称：Minerva Biolabs(MB) Venor®GeM qEP支原体检测试剂盒(250test)

产品货号：11-9250

产品说明：

250test

试剂盒组分：

1.冻干引物/核苷酸/探针/聚合酶

2.水化缓冲液

3.冻干内部扩增对照

4.干阳性对照

5.PCR级水

组分可以在2至8℃储存至少12个月。再水化后，试剂必须储存在-18℃。

产品介绍：

Venor®GeM 支原体检测试剂盒（qPCR法）简称Venor®GeM qEP，采用定量实时PCR（qPCR），可用于任何类型的荧光定量PCR仪，用于检测荧光染料FAM™和HEX™。该试剂盒可快速可靠地筛选细胞培养上清液，适用于科研和工艺研发。检测程序可以在3小时内完成。该试剂盒符合欧洲药典 2.6.7的要求。

通过扩增高度保守的rRNA操纵子，更具体的是在支原体基因组中扩增16S rRNA编码区，特异性检测支原体。在520nm处(FAM™通道)检测到支原体特异性扩增片段。该试剂盒包括引物和FAM™标记的探针，能特异性检测所有污染细胞和培养基的柔膜体物种，该引物/探针系统不扩增真核DNA。

假阴性结果由PCR抑制剂引起或不适当的DNA提取。通过加入到PCR预混液中的内控对照可检测是否存在假阴性。内控对照的扩增条带在610nm处检测（HEX TM通道）。

结果评估

基于循环仪的特点对实时PCR结果进行评估。

通常Ct＜40为阳性结果。Ct≥40为阴性结果。

所需实验室设备：  qPCR循环仪与FAM和HEX滤光片 ； 可变微量移液器 ； 适合1.5ml反应管的台式离心机

所需试剂、耗材：  PCR反应管 ； 内控DNA对照：4个小瓶，每瓶含内部扩增对照300μl（目录号11-9905） ； 10CFU高敏支原体标准品：包括了欧洲药典2.6.7列出的所有支原体。

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MB支原体检测试剂盒介绍：

支原体（术语经常互换使用柔膜，其包括支原体，胆甾原体，和螺原体）是*无处不在的环境。在细胞培养实验室中，连续细胞系中所有支原体感染的95％是由少至6种牛，猪和人类的污染物引起的。这些微生物剂通过气溶胶传播或不充分的无菌技术容易地从感染的细胞培养物批次传播到另一个。

定期支原体检测和控制程序有助于避免细胞培养污染带来的代价高昂的后果，并确保安全的生物制药和可靠的科学结果。因此，大多数科学出版商不接受提交基于细胞的研究，而没有进行支原体检测的证据。

与替代方法相比，基于PCR的支原体检测试剂盒快速，简单，不需要可行的支原体，特殊设备或广泛的员工培训。

为了满足各种客户需求，Minerva Biolabs开发了多种支原体检测分析变体，可快速可靠地鉴定细胞培养物，上清液和培养基中的支原体。

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华雅再生医学旗舰公司-红荣微再（上海）生物工程技术有限公司是一家专注于：组织器官再生与功能重建、组织工程生物支架材料研发、干细胞再生医学工程技术临床转化应用研究、用干细胞技术制备种子细胞的生物技术高科技企业。华雅再生医学下设：组织器官再生研发部、组织工程生物支架材料研发部、干细胞技术研发部、临床转化产品应用部、干细胞产品营销部、生物医学试剂耗材仪器营销部等多个核心事业部门，以及辅助公司运营的财务部、物流部、人事行政部等。华雅再生医学旗舰公司：红荣微再（上海）生物工程技术有限公司是专门负责营销的公司。企业使命：我们的使命是用干细胞科学家和组织工程技术人员在再生医学工程技术领域的创新力量，实现人类组织器官的定制、再生、功能重建，zui终提升人类的健康生活品质。

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