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安捷伦 遗传疾病Panel 捕获探针 现货 产品货号：5190-7518
ClearSeq 遗传性疾病基因组合 RUO
ClearSeq 遗传性疾病与柏林夏里特医学遗传中心合作开发，能够对已知引起遗传性疾病的 2742 个基因重点进行全面的突变分析。其设计可用于在台式测序仪上进行家系分析。
该基因组合与 SureSelect XT 捕获后混合、XT2 捕获前混合以及 QXT 和 XTHS 文库制备和靶向序列捕获解决方案兼容，并需要 90 分钟的杂交。SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析。
仅限研究使用。不可用于诊断目的。
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特性
可以全面分析已知导致遗传性疾病的 2742 个基因
可在台式测序仪上进行深度覆盖或家系分析
与 SureSelect 捕获后混合和捕获前混合工作流程兼容
SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析
性能指标
反应数量 16–96
靶向基因数量 2742
靶标基因 2742 个遗传性疾病相关基因
安捷伦 遗传疾病Panel 捕获探针 现货 产品货号：5190-7518
ClearSeq 遗传性疾病基因组合 RUO
更多现货产品：
| 货号 | 描述 |
| 5190-8863 | SSELXT Human All Exon V6, 16 |
| 5190-8864 | SSELXT Human All Exon V6, 96 |
| 5190-8881 | SSELXT Human All Exon V6+UTR V6, 16 |
| 5190-8882 | SSELXT Human All Exon V6+UTR V6, 96 |
| 5190-9307 | SSELXT Human All Exon V6+COSMIC V6, 16 |
| 5190-9308 | SSELXT Human All Exon V6+COSMIC V6, 96 |
| 5190-7787 | SSEL XT Focused Exome, 16 rxn |
| 5190-7788 | SSEL XT Focused Exome, 96 rxn |
| 5190-7518 | ClearSeq Inherited Disease, 16, XT |
| 5190-7519 | ClearSeq Inherited Disease, 96, XT |
| 5190-8011 | ClearSeq Comprehensive Cancer,16, XT |
| 5190-8012 | ClearSeq Comprehensive Cancer,96, XT |
现货供应。更多产品信息请关注公众号：华雅思创生物
欢迎您的致电 400 021 2200 150 2101 0459
代理商：重庆市华雅干细胞技术有限公司
