产品简介：

　 SeaPlaqueTM 琼脂糖是原始的低熔点琼脂糖。这种分子生物学级琼脂糖产生的凝胶比标准熔化温度琼脂糖具有更好的筛分特性和更高的透明度。 SeaPlaqueTM 琼脂糖的低熔解温度使其成为制备 DNA 和 RNA 电泳的理想选择，而其低胶凝温度则非常适合组织培养细胞的克隆和病毒斑块检测。

理化性质：

分析规格 胶凝温度 (1.5%) 26°C - 30°C

熔化温度 (1.5%) ≤65°C

凝胶强度 (1%) ≥200 g/cm²

产品名称：LONZA SeaPlaque琼脂糖 核酸电泳试剂

产品货号：50101

产品优势：

1.所有龙沙琼脂糖都经过质量测试以证明性能

2.低 EEO

3.低胶凝和熔化温度

产品应用：

组织培养细胞的克隆， 病毒斑块测定， DNA/RNA 制备电泳

相关知识：

1.用蒸馏水将制胶模具和梳子冲洗干净，放在制胶平板上，封闭模具边缘，架好梳子；

2.根据欲分离DNA片段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶：准确称量琼脂糖干粉，加入到配胶用的三角烧瓶内，定量加入电泳缓冲液（一般20~30 ml）；

3.放入到微波炉内加热熔化。冷却片刻，加入一滴荧光染料，轻轻旋转以充分混匀凝胶溶液，倒入电泳槽中，待其凝固；

4.室温下30~45分钟后凝胶*凝结，小心拔出梳子，将凝胶安放在电泳槽内；

5.向电泳槽中倒入电泳缓冲液，其量以没过胶面1mm为宜，如样品孔内有气泡，应设法除去；

6.在DNA样品中加入10×体积的载样缓冲液（loading buffer），混匀后，用枪将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内；

7.接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记DNA样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。一般60～100V电压，电泳20～40min即可；

8. 根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳；

9.电泳完毕，关上电源，在凝胶成像仪上观察电泳带及其位置，并与核酸分子量标准Marker比较被扩增产物的大小。

产品订购信息  

品牌        货号                 名称              规格

LONZA  50101    SeaPlaque™ Agarose  25 g

产品名称：LONZA SeaPlaque琼脂糖 核酸电泳试剂

产品货号：50101

关于公司：

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