产品简介：

　 在全基因组测序方面,建议Ilumina DNA Prep替代已停产的Nextera DNA Library Prep Kit。如果你使用的是Nextera DNA (货号FC-121-1030)或独立组件(货号15027865和15027866)对于ATAC-Seg或其他定制应用,Illumina Tagment DNA TDE1酶和缓冲试剂盒是我们建议的替代选择。

产品名称：Illumina DNA Prep文库构建试剂盒

产品货号：20018704

产品优势：

1.节省时间和资源

Illumina DNA 准备使用快速、用户友好的工作流程。化学标记磁珠将文库准备总时间缩短到 3.5 小时,规范化 DNA 提取到文库构建流程。

2.简化实验室操作

Illumina DNA 准备工作流程支持广泛的 DNA 输入范围(1~500 ng)、多种样本类型以及小型和大型基因组。工作流程包括从血液、唾液或干血斑*或细菌菌落*中提取DNA 。

3.获得可靠的结果

在满足各种研究要求的同时,Illumina DNA Prep 工作流程可提供一致的插入尺寸、均匀的覆盖率和优化的性能,无论 DNA 输入量或基因组大小*。基于珠子的技术*限度地减少了偏差和出错的机会,从而产生了高度可重复的测序数据。

4.访问灵活的吞吐量选项

IDT 用于Illumina - DNA/RNA UD 索引集 A、B、C 和 D,提供多达 384 个*的双索引,从而能够准确分配读取和高效使用流细胞。(集 A 和 B 现在可用。集 C 和 D 即将推出。这些*的双索引代码使用 10 个基本对代码。基本对索引代码的此更改需要调整排序运行设置。

相关知识：

基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。

基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术 。

基因测序只是基因检测的方法之一，其又叫基因谱测序，是上*的一种基因检测标准。

基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血，通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物学分析，从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病，包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。

产品名称：Illumina DNA Prep文库构建试剂盒

产品货号：20018704

产品订购信息  

品牌               货号                         名称               

illumina  20018704   Illumina® DNA Prep, (M) Tagmentation (24 Samples)

illumina  20018705   Illumina® DNA Prep, (M) Tagmentation (96 Samples)

关于公司：

Illumina的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能，实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案和提供高质量水平的全球性公司，我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。

红荣微再——助理分子诊断新未来

红荣微再作为RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子诊断专业供应商，以“传递科学价值，服务科学研究"为宗旨,努力为客户提供质量可靠、货美价优的分子诊断试剂耗材，与客户携手为中国分子诊断的发展而前行。