组蛋白八聚体由组蛋白H2A、H2B、H3和H4的各两个亚基组成，由DNA包裹形成核小体。组蛋白亚基的N末端含有可进行翻译后修饰的残基。H3上的赖氨酸残基K4可以单、二或三甲基化，分别形成H3K4me1、H3K4me2或H3K4me3。H3K4me1、H3K4me2和H3K4me3位于整个基因组的不同区域。H3K4me1修饰主要分布在活性增强子元件中；H3K4me2修饰主要分布在转录活跃基因的gene body区；而H3K4me3修饰主要分布在TSS附近的启动子区并激活转录。

图片来源: PMID: 30616667

关于H3K4me1

H3K4me1是组蛋白H3蛋白的第4个赖氨酸残基处的单甲基化，通常与基因增强子相关。H3K4me1富集在活性和primed增强子区域内。增强子由组蛋白H3K4单/二甲基转移酶MLL4引发，然后由组蛋白H3K27乙酰转移酶p300激活。H3K4me1会微调增强子的活性和功能，而不是控制。具有MLL3/4的H3K4me1也可以作用于启动子并抑制基因。H3K4me1修饰是真核细胞增强子的表观遗传学标记，可用于增强子在基因组上定位。

EpiCypher H3K4me1抗体

EpiCypher在CUT&RUN和CUT&Tag实验中筛选了数百种抗体，并通过独-有的SNAP-Certification技术进行验证，为研究者提供了可识别经过修饰的组蛋白和相关细胞靶点的组蛋白PTM抗体。H3K4me1抗体是EpiCypher最新推出的SNAP-Certified™抗体之一，符合CUT&RUN和CUT&Tag应用中特异性和有效靶标富集的标准。

产品详情

实例分析

图1. CUT&RUN中SNAP特异性分析

图2. CUT&Tag中SNAP特异性分析

使用SNAP-CUTANA™ K-MetStat Panel对H3K4me1抗体进行分析，其与相关组蛋白PTMs的交叉反应性<20%。

图3. CUT&RUN和CUT&Tag全基因组富集

H3K4me1抗体和H3K4me3阳性对照产生预期的富集效果，不同数量细胞核的结果保持一致。

500k和50k K562细胞CUT&RUN 峰图

图4. H3K4me1抗体CUT&RUN和CUT&Tag峰图

H3K4me1抗体在CUT&RUN和CUT&Tag应用中符合EpiCypher特定批次SNAP-Certified™标准，并且不同的细胞数量下，一致的基因组富集证实了高靶向效率。

关于EpiCypher

EpiCypher是一家成立于2012年的表观遗传学公司。从专有组蛋白肽阵列平台EpiGold™开始，EpiCypher开发了一系列同类产品。同时，EpiCypher是重组核小体制造和开发的全球领-导-者。利用其独-有技术，不断添加高纯度修饰重组核小体（dNucs™）产品。dNuc™多样性的产品为破译组蛋白编码和加速药物开发提供了强大的工具。

EpiCypher还将dNuc™技术广泛的应用于多种分析测定产品中，包括：SNAP-ChIP®Spike-in Controls（用于抗体分析和ChIP定量）， EpiDyne®底物（用于染色质重塑和抑制剂筛选及开发），dCyher™测定（用于探究表观遗传蛋白质-组蛋白PTM结合相互作用）。最近，EpiCypher还推出了针对ChIC、CUT&RUN和CUT&Tag的高灵敏度表观基因组图谱CUTANA™分析。

如需了解更多产品信息或相关产品，请联系EpiCypher中国授权代理商-欣博盛生物