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上海市所在地
| 细胞信息： |
| 人胶质母细胞瘤细胞 A172，ATCC来源，培养基：DMEM（高糖）+10%FBS+1% P/S，STR验证，现货供应. |
| 人胶质母细胞瘤细胞 A172我们细胞的特点： |
| 1.TSA201人胚肾细胞，ATCC来源， |
| 2. 进口Gibco正品试剂培养； |
| 3. >5年细胞培养经验的硕士负责培养； |
| 4. QC检测：每个细胞发货前都必须经过QC检测，确保每个批次的质量； |
| 5. 客户免责：收到细胞的1个月内由客户造成的细胞死亡，免费再次提供； |
| 6. 免责周期长：1个月，给客户充分的时间，开展细胞状态判断和细胞鉴定工作； |
1） 细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml *培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min； 3） 弃上清，沉淀细胞用 1-2ml *培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，后放入 37℃，5%CO2 细胞培养箱中培养； 2、细胞冻存：
1） 细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入*培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min； 3） 用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4） 先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。 3、细胞复苏： 1） 从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁； 2） 将冻存管中的细胞移至含 6ml *培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3） 弃上清，沉淀用 6ml *培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃，5%CO2 细胞培养箱中培养；
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