大孔树脂静态吸附实验；大孔树脂吸附技术，大孔树脂动态应用，中药提取树脂，医用级树脂，黄酮类化合物是存在于自然界的、具有2-苯基色原酮结构的一类化合物。可利用聚酰胺氢键吸附的原理,对天然药物中黄酮类化合物进行分离纯化。在查阅近几年来国内相关文献的基础上,对聚酰胺在黄酮类化合物分离提纯中的应用进行综合探讨,旨在为聚酰胺在天然产物提取的应用提供新思路。以黄酒为原料，通过大孔树脂吸附、凝胶色谱等方法多级分离纯化黄酒中活性肽组分，并研究各级分离肽组分对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7免疫调节作用的影响。通过脂多糖LPS（1 μg/mL）刺激RAW264.7细胞建立体外炎症模型，以不同浓度的各级分离纯化的黄酒多肽样品进行干预，对NO释放抑制率高的黄酒多肽组分进行结构分析：可通过大孔树脂初步分离纯化黄酒活性多肽。对3种不同型号大孔树脂的吸附解析性能进行比较，选择大孔吸附树脂富集黄酒多肽，收集洗脱液旋蒸冻干后获得黄酒多肽SJ组分。采用MTT法检测细胞活力，黄酒多肽SJ作用RAW264.7细胞的安全范围为≤2.5 mg/mL。采用Griess Reagent法检测细胞培养液中一氧化氮（NO）含量，与LPS模型组相比，黄酒多肽SJ浓度为0.3、0.6、1.2、2.5 mg/mL时能显著抑制NO释放（抑制率分别为20.85%、36.42%、68.58%、95.01%）（P ? 0.05）。大孔树脂静态吸附实验；黄酒多肽SJ经Sephadex G-15凝胶色谱柱分离得到3个组分即G1、G2。​