伴刀豆蛋白A(ConA)磁珠将高质量的伴刀豆球蛋白共价偶联在超顺磁性纳米微球表面, 可用于从血清和细胞提取物中分离糖蛋白。与当前国际市场上同类产品相比，其具有更大的特异性表面区域及更多的表面蛋白结合位点，非特异性结合低，使用起来简便高效。并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于相关实验。

产品优势

1.具有高效的蛋白结合能力。

2.超低非特异性吸附的性能。

3.配合磁力架操作省时、简便、温和。

4.产品稳定性高。

订购信息

运输与保存

常温运输。4℃保存，有效期 24 个月。

技术参数

使用方法

自备试剂

样本处理

1.准备哺乳动物细胞(1.0×104~1.0×105 个)，离心收集(4℃，600×g，3~5min)，小心吸弃上清；

2.加入 90μL 结合缓冲液 ，充分混匀重悬细胞，离心收集(4℃，600×g，3~5min)，小心吸弃上清；

3.加入 90 μL 洗脱缓冲液 ，同时加入蛋白酶抑制剂，充分混匀重悬细胞。

磁珠预处理

4.用移液器轻柔吹打 伴刀豆球蛋白 A 磁珠 ，使其充分混悬，取 10µL 磁珠悬液置于新的 1.5mL 离心管中，接着在磁力架上静置 1 min，待磁珠吸附到离心管侧壁上后，吸弃上清；

5.加入 200μL 结合缓冲液 ，用移液器轻柔吹打重悬磁珠，接着在磁力架上静置 1min，待磁珠吸附到离心管侧壁上后，吸弃上清；

6.重复上个步骤 2 一次；

【注】：面对多个样品时，可先将总共所需的磁珠预处理后再分装到各个反应管中。

样品的结合

1.在预处理后的磁珠中加入步骤 3 处理后的细胞样本，置于翻转混合仪上孵育(常温 30 min)，接着在磁力架上静置 1min，待磁珠吸附到离心管侧壁上后，小心吸弃上清，离心管中剩余的即为蛋白-磁珠复合物；

洗涤

2.在步骤 7 得到的 蛋白-磁珠复合物中加入 500 μL 漂洗缓冲液，用移液器轻柔吹打磁珠，使其充分混悬，接着在磁力架上静置 1min，待磁珠吸附到离心管侧壁上后，吸弃上清。再重复此步骤两次；

蛋白洗脱

1. 在步骤 8 得到的 蛋白-磁珠复合物中加入 50~250 μL 洗脱缓冲液，置于翻转混合仪上孵育(常温 10~30min)，接着在磁力架上静置 1 min，待磁珠吸附到离心管侧壁上后，收集上清，即为目的蛋白。

注意事项

1.本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。

2.避免使用含有 EDTA 或其它金属螯合剂的试剂，否则会降低磁珠与蛋白的结合效率。

3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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