葡聚糖凝胶 G-15 用途，使用方法，规格等咨讯由上海远慕生物提供介绍，本司现货供应ELISA试剂盒，染色液，溶液，缓冲液，微生物，生物分子，化学试剂，生化试剂，动物血清血浆，标准品对照品，检测试剂盒，提供ELISA试剂盒免费代测服务，全程提供操作指导，价格实惠，订购！

中文名：葡聚糖凝胶 G-15

别名：交联葡聚糖凝胶G-15、交联右旋糖酐凝胶G-15

供应商：上海远慕

规格：25G,100G,500G

PH：2～13

保存：RT

干颗粒直径：40～120um

分子量分级范围：A.肽及球形蛋白质：100～1500；B. 葡聚糖（线性分子）：100～1500

床体积毫升/克干分子筛：2.5～3.5ml/g

性状：白色珠粒或粉末，属亲水性凝胶。性稳定，不溶于水、弱酸和碱溶液，遇强酸能使糖甘键分解。

适用范围：限于科研，实验，不作临床。

葡聚糖凝胶 G-15分离技巧:
1.分离时流速不可太快，切切不可心急，所谓欲速则不达；接馏分时可开全速，节省时间。
2.柱子尽可能长，葡聚糖凝胶柱长的增加将极大地改善分离，所不要吝惜填料，宁可将填料全装在一根大柱子中，不要将填料装成几根小柱。
3.馏分一定要接的细，可1/10，或1/20 个保留体积接成一馏分。
4.洗脱体积一般为2-3个保留体积，对特殊保留强的化合物，可洗脱5个保留体积。
5.鞣质成分死吸附严重，如不在乎填料者，可用Sephadex LH20 分鞣质
6.葡聚糖凝胶对黄酮类成分的分离效果，方法很成型，有大量文献参考。
7.填料反复使用，每次用完，一般可用甲醇将柱子洗干净，然后用下一次分离的起步溶剂将甲醇替换出来，待用。暂时不用试可以水洗→含水醇洗（醇的浓度逐步递增）→醇洗，zui后泡在醇中贮于磨口瓶中备用。如长期不用时，可在以上处理基础上，减压抽干，再用少量乙迷洗净抽干，室温充分挥散至无醚味后，60～80°C干燥后保存。

葡聚糖凝胶 G-15物理性质：
1.化学稳定性
葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂（除非它被化学降解）。它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都是稳定的，在强酸中凝胶骨架的糖苷键被水解。长期接触氧化剂将破坏凝胶，因而应避免使用。

2.物理稳定性
葡聚糖凝胶并不熔融，可以在湿态、中性PH进行灭菌或在高压灭菌器120℃、30分钟而不影响它的色谱性质。干态的凝胶加热至120℃以上将开始焦糖化。葡聚糖凝胶的机械强度取决于交联度。
 

葡聚糖凝胶 G-15操作流程:
1、乙醇浸泡:
在室温下，将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐水洗去残存的乙醇，滤干。

2、无盐水浸泡:
室温下，在无盐水中充分溶胀24小时，间隙搅拌，以保证凝胶的*溶胀。

3、盐酸浸泡:
在常温下再用0.2N HCl浸泡12小时，间隙搅拌，滤干，水洗至中性。

4、将溶胀好的凝胶脱气后(真空抽滤或超声波)根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层。

5、上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）。

6、凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高控制在40-50cm 以下，过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为5: 1 即可。

7、洗脱方法:
可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱;在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以*分离纯化。

8、在位清洗(CIP)
凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以40cm/h用1M氢氧化钠反向清洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。

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1.利用分子筛作用，进行多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定。

2.交联葡聚糖的商品名为Sephndex，不同规格型号的葡聚糖用英文字母G表示，G后面的阿拉伯数为凝胶得水值的10倍。

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