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药用级羟苯丙酯用途与作用
药用级羟苯丙酯用途与作用
中文名称: 尼泊金丙酯
CAS号: 94-13-3(刘润红辅料)
英文名称: Propylparaben
化学性质 (刘润红辅料)
白色结晶,有特殊气味。 溶于乙醇、乙M、丙酮等有机溶剂,微溶于水。
中文同义词: 羟苯丙酯;尼泊金丙;尼泊金丙酯;對羥苄酸丙酯;對羥苯甲酸丙酯;对羟苯甲酸丙酯;对羟基苯甲酸丙酯;4-羟基苯甲酸丙酯;对羟基苯甲酸丙酯;对羟基安息香酸丙酯
英文同义词: Nipasol;Nipazol;nipaginp;NipasolM;nipasolp;Parabens;Paseptol;Propagin;solbrolp;betacidep CBNumber: CB0176673
分子式: C10H12O3
分子量: 180.2
用途 (刘润红辅料)
1用作剂及抗氧化剂,也用于制药工业
2在药剂、化妆品中作剂
3剂;抗微生物剂。
4用作食品、化妆品、药物等的杀菌剂。
性状 白色结晶,有特殊气味。对羧基苯甲酸丙酯为无色细小结晶或白色结晶性粉末,几乎无臭,稍有涩味
1中文名羟苯甲酯
羟基苯甲酸甲酯;尼泊金甲酯;对羟基安息香酸甲酯
2CAS号[-76-3]
3英文名Methylparaben
4分子式与分子量C8H8O3 152.15
5来源及含量本品为4-羟基苯甲酸甲酯。按干燥品计算,含C8H8O3不得少于.0。
6性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或乙M中易溶,在热水中溶解,在水中微溶。
熔点本品的熔点 C)为125~128℃。
7检查
溶液的澄清度与颜色
取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液)比较,不得更深。
酸度
取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml,加乙醇2ml与水5ml,摇匀,加溴甲酚绿指示液2滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝色,消耗滴定液(0.1mol/L)不得过0.1ml。
8含量测定
取本品约1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加滴定液(1mol/L) 20ml,70℃水浴加热1小时,立即置冰浴中放冷,照电位滴定法,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至第二个终点,并将滴定的结果用空白试验校。每1ml滴定液(1mol/L)相当于152.1mg的C8H8O3。
氯化物
取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加热5分钟,放冷,滤过;取滤液5.0ml,依法检查,与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.035)。
有关物质7鉴别
(1)取本品和羟苯甲酯对照品各适量,分别用流动相溶解并稀释制成每1ml含20μg的供试品溶液与对照品溶液;照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间*。
(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在258nm的波长处有zui大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》853图)*。
取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照液相色谱法(试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-1溶液(60:40)为流动相,检测波长为254nm。取羟苯甲酯和羟苯乙酯,加流动相溶解并稀释制成每1ml各含10μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰之间的分离度应符合要求。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍(0.4),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍(0.8)。
干燥失重取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5。
炽灼残渣取本品1.0g,依法检查,遗留残渣不得过0.1。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查,含重金属不得过万分之二十。
砷盐取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使*灰化,放冷,加 5ml与水23ml,依法检查应符合规定(0.0002)。
10 类别药用辅料,剂。
11贮藏密闭保存。