细胞膜提取不同样本外泌体的对比图

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外泌体制备指南：

一、贴壁/悬浮细胞（收集细胞上清，除去细胞或细胞碎片）

（1）贴壁细胞培养诱导结束后，培养液;

（2）加入适量的PBS缓冲液冲洗-次,*FBS;

（3）按每10cm皿(约107细胞) 10m|培养基,换外泌体无血清培养基培养至少48hr (细胞融合率

至少70%以上) ;

（4）48hr后，收集细胞上清，并于3000x g离心15min,细胞或细胞碎片;

（5）放入-80°C冰箱中保存。

二、提前做好血清或者血浆的分离

（1）全血:通过采采集后，经过抗凝处理的血液。

（2）血浆:经过抗凝处理的全血，进行低速离心后的上清液，为淡液体。

（3）血清:不经过抗凝处理的血液，让它自行凝固，在进行低速离心后的上清液，为淡液体。

不同样本提取的外泌体比照图：

包装注意事项：

1.在包裹样本的铝箔或冷冻保存管表面，用油性记号笔标明样本编号及样本类型。避免被乙醇等有机溶剂抹掉。

2.请用铝箔或冷冻保存管包裹样本后再装入样本袋中，避免使用纱布、纸张直接包裹样本。

3.标签纸请贴于样本袋绳上，避免贴于容器表面导致脱落造成样本混乱。

储存注意事项：

1.样本采集后,样本迅速放入冻存管中，拧紧后立即到-80°C中保存。

2.细胞上清样本处理后储存于-80°C冰箱中。在20°C冰箱中储存不宜太久。

3.血液样本建议使用PAXgene管(BD) 保存。

4. RNA/蛋白样本储存于-80°C冰箱中。

产品供应：

齐岳生物可提供不同定制产品和检测纯化服务，产品用于科研！

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