D-虫荧光素钠 D-Luciferin 酶底物

D-荧光素是萤火虫荧光素酶的底物。酶在氧存在下催化ATP依赖的D-荧光素为氧化荧光素并发出560nm的荧光。荧光素酶是luc基因编码的，在很多细胞中被用作报告基因。由于生物发光本身的低背景，很低水平的luc基因表达都可以被检测出来。另外，荧光素/荧光素酶也可用于检测10-15摩尔量的ATP。D-荧光素，钠盐是水溶形式的D-荧光素

常用中文名：D-虫荧光素钠盐

常用英文名：D-Luciferin (sodium salt)

CAS号：103404-75-7

分子式：C11H7N2NaO3S2

分子量：302.305

沸点：473.7ºC at 760mmHg

闪点：240.3ºC

外观性状：粉末

蒸汽压：2.78E-10mmHg at 25°C

储存条件：密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。冷藏温度为-20ºC。常用惰性气体保护。

稳定性：常温常压下稳定，避免与不相容材料，空气，湿空气，水接触。与强氧化剂反应。

溶解度：可溶于水和DMSO的白色固体

【类别】：酶底物

【纯度】：99%

【说明】：可定制

【货期】：3天

【厂家】：西安齐岳生物

【图谱】：提供核磁，HPLC，LCMS,GC图谱

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

温馨提醒：供科研，不能用于人体实验

D-虫荧光素钠 D-Luciferin 酶底物

摘要：目的构建小鼠WNT1基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体,并检测其在P19细胞中的表达.方法采用PCR方法获得WNT1基因启动子小功能单位和3'UTR区域在内的片段DNA.双酶切后插入到pGL3-Basic载体中构成重组表达载体,使萤火虫荧光素酶报告基因的表达受WNT1启动子控制.将构建的重组表达载体或pGL3-Basic载体分别与内参质粒pRL-SV40(表达海肾荧光素酶)共转染P19细胞,24 h后用双荧光检测试剂盒测定萤火虫荧光素酶及海肾荧光素酶活性.结果重组表达载体经双酶切及测序鉴定证明构建正确,空白对照组(荧光强度比值:2.820 4±0.294 4)与对照组(荧光强度比值:3.050 8±0.303 7)及WNT-3'UTR突变组(荧光强度比值:51.475 8±0.983 7)比较,差异均有统计学意义(Pa0.001),该重组表达载体在P19细胞性高表达萤火虫荧光素酶.结论成功构建小鼠WNT1基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体,并检测到该载体在P19细胞的性表达.

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