江苏注射液微粒检测仪系统

注射液微粒检测仪系统特点：

降低取样成本

简化取样程序

降低取样污染

取样可重复性

搭配PharmSpec Version 2软件支持21 CFR Part 11 规范标准

针对眼科产品支持新的USP测试

注射液微粒检测仪系统应用：

生命科学行业中纯化水/ 注射用水/DI 水系统

颗粒计数检测

注射用药物（小输液）和血管注射剂（大输液）的颗粒检测

为满足药典而进行的液体颗粒检测

性能规格：

温度范围:  5 ~ 40 ℃ (40 ~ 104 ℉)  0 ~ 80 % 相对湿度，水气不凝结

取样液温度范围:  5 ~ 40 ℃ (40 ~ 104 ℉)

黏度限制:  < 20 CP (需要使用1.0 毫升针筒)

电源电压:  交流电 100~230 伏特, 50/60 赫兹

耗电量:  500 VA电流 2 安培@110~230 伏特

保险丝:  110~230～伏特，Type T，2A，SB

尺寸:   宽 32.4 X 深30.5 X高50.2 公分(12.75"X12.0"X19.75")

重量: 11.7 公斤(26 英磅)

取样瓶规格标准:  14.7 公分(5.8 英吋)

扩充件22.8 公分(9.0 英吋)，延伸8.1 公分(3.2 英吋)

体积精准度: > 95%

流量精准度: > 95%

取样流量:  每分钟25~100 毫升，系统实际流量由传感器本身规格流量与实际校正设置决定

软件:  相容21 CFR Part 11；PharmSpec Version 2 Windows 为基础软件，内建适用于医药测试需求之程序可验证的设计适用于医药界客户端使用，PharmSpec使得受限制的测试可轻松执行，并以一步步的操作指示与“通过/未通过"的结果显示来减少操作失误

江苏注射液微粒检测仪系统