多糖多酚植物基因组DNA提取试剂（磁珠法）  

【产品简介】

各种多糖多酚植物样本，在裂解液作用下释放出核酸，通过磁珠的吸附将核酸与样本中的其他杂质分离开来，再经洗涤液漂洗，去除蛋白、多糖、无机盐离子等，最后经过洗脱，得到纯化好的核酸，所获得的核酸产物可用于PCR扩增、核酸检测分析、分子杂交、基因突变检测和测序等实验。

【产品特点】

1、提取产物纯度高、产量高，对于多糖、多酚含量高的样本，也能达到很好的提取效果；

2、通用性强，适合从各种多糖多酚植物样本中提取基因组DNA；

3、使用过程安全，无需液氮研磨，产品中不含酚、氯仿等有害试剂。

【多糖多酚植物DNA提取试剂实验案例】

案例1：不同多糖多酚类植物干叶片，使用我司多糖多酚植物基因组DNA提取试剂提取基因组DNA，结果如下：

电泳图如下：

M:Marker（2K，1K，750bp，500bp，250bp，100bp）;

1-2：5mg蒲公英干叶片

3-4：5mg紫苏干叶片

5：5mg薄荷干叶片

结果分析：

超微量核酸测定仪测试结果表明：

①A260/A280的值在1.75~1.85，A260/A230的值在1.4以上，且峰形完整，证明提取产物纯度高。

②不同植物叶片样本的核酸提取产量在15 µg 以上。

琼脂糖凝胶电泳结果表明：

①不同植物叶片样本，均有明亮条带且完整性好。

综上所述：提取不同多糖多酚植物干叶片样本，提取产物纯度高、产量高、电泳条带完整。

案例2：不同多糖多酚类植物新鲜叶片，使用我司多糖多酚植物基因组DNA提取试剂提取基因组DNA，结果如下：

电泳结果如下：

结果分析：

超微量核酸测定仪测试结果表明：

①对于不同多糖多酚植物的新鲜样本，该试剂均可稳定提取出产量、纯度均优的核酸，证明试剂通用性强。

②A260/A280的值在1.75~1.9，A260/A230的值在1.4以上，峰形完整，证明提取产物纯度高。

③不同多糖多酚植物植物叶片样本的核酸提取产量在4 µg 以上。

琼脂糖凝胶电泳结果表明：

①不同植物叶片样本，均有明亮DNA条带且完整性好。

综上所述：提取不同多糖多酚植物新鲜叶片样本，提取产物纯度高、产量高、电泳条带完整。

【应用领域】

本试剂盒提取纯化的DNA可以直接用于PCR、Real-time PCR、酶切、SNP基因分型、二代测序、文库构建、分子育种等生物学实验。