为什么我们更需要湿式比表面积？

颗粒的湿式比表面积对产品性能有很多方面的影响。例如，颜料的覆盖能力，催化剂活性以及药物的效力。在过去，我们通常使用气体吸附法，压汞法对物体比表面积进行测量。但这些方法都只适用于干粉颗粒。

然而，大多数产品颗粒都是涉及存在于液态分散体系中，无论是在终状态还是在生产的某些阶段。虽然干粉法可以用于测试颗粒干粉态参数，但却无法提供颗粒进入液相分散体系后的性能参数。通过目前仅有的比表面测试手段如激光粒度估算比表面，长时间气体吸附都无法测量出颗粒湿式比表面。

我们研究发现，颗粒表面所包裹的液相分子体积不同，或是液相中自由液相分子数量不同都会体现在磁场变化时的相应。并且包裹在颗粒表面的液相分子比处于自由游离态的液相分子的NMR弛豫时间短很多。

两种状态的液相分子的弛豫时间差异能够达到几个数量级。而分散系中颗粒的弛豫时间则是由包裹在颗粒表面的液相分子的弛豫时间和自由游离态的液相分子的弛豫时间的加权平均值。我们通过这种方法可以直接测量出液态分散系中颗粒的湿式比表面积。