GIBCO10437-028胎牛血清

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GIBCO血清相关信息：Origin: United States.Specially tested for the ability to sustain undifferentiated cellular morphology of embryonic stem cells.Endotoxin level: <=50 EU/ml （levels routinely <= 10 EU/ml）.Hemoglobin level: <=25 mg/dl. Specifications，General Specifications。

血清,抗体，通常在细胞培养中作为基础生长培养基的添加剂。所以无论你是从事基础研究还是在做特异 性分析，请挑选正确的®血清，Abcam®抗体。具有均一性及可靠品质

1.使用血清，细胞在所有生长阶段都能稳定生长和传代

2.血清通过ISO13485认证，加工处理环境安全

3.血清通过zui高水平的USP无菌性测试并经过三重0.1 µm过滤

     在市场存在两个胎牛血清标准:美国农业部标准（USDA）和欧洲标准。美国农业部标准，原始血清 必须采自未发生疯牛病（BSE）和口蹄疫（FMD）疫情的国家，才可自由进口到任何国家，用于安全生 产。而且研究者只有使用符合这种标准的血清，才被允许将其细胞和细胞产品送至其他同样有严格进口 条款的国家，进行合作交流。所有BioInd工厂加工的胎牛血清均符合USDA标准。使用血清具有zui 低的病毒风险。 对牛病毒性腹泻病毒含量要求非常低的学校、工业与前临床研究来说是。

    血清货号即血清商品编号，如胎牛血清特优级_16000-044，[16000-044]即是特优级胎牛血清产品*编号。GIBCO货号便于管理、便于您识别胎牛血清_成牛血清_活性炭/葡聚糖处理胎牛血清_鸡血清_昆 虫细胞胎牛血清_山羊血清_透析胎牛血清_兔血清_小牛血清_新生牛血清_新生牛血清优级_血清_羊 血清_猪血清产品。

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细胞培养中出现黑胶虫后的几种处理建议

“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。可见“黑胶虫”是一种异养生物。我们在细胞培养中出现黑胶虫后污染怎么办？下面有几种处理建议，我们一起来了解下吧！

1．换好一点的血清，当然是进口胎牛血清（国产血清太脏），就是价格高的离谱，经济条件不允许，可以用进口新生牛血清代替。建议如果使用的是或GIBCO的血清可不必灭活，这样可以有效减少“小黑点”的形成。一般的血清都不要去灭活处理，为什么呢？

因为经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或*没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热灭活的血清，沉淀物的形成会显著增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。除非是在做免疫学研究或培养干细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，才推荐做热灭活。所以在不是做免疫学研究或培养干细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞培养时，血清尽量不经热灭活。

2．如果是贴壁细胞的话，可用无菌的PBS洗几次，可一定程度上缓解。若是悬浮的话，就不太好处理拉，可以向其中少加一点滋养细胞。加滋养细胞对有黑胶虫的刚复苏的细胞很有效！还有就是实验环境要注意好，保持细胞间整个环境的洁净度。如果细胞不是非常珍贵，可以用伯氨奎、磺胺、四环素、贝尼尔，也有建议庆大霉素500ug/ml洗涤。

3．换用进口的一次性塑料培养瓶。

4．停止复苏，停止养细胞，*消毒所有用于细胞培养的一切用品，包括所用的培养瓶，培养基，吸管，胰酶，孵箱，超净台、空间等等你能想到的和细胞培养相关的所有物品。一个星期后，再复苏污染之前冻存的细胞，注意你的白大衣衣袖污染即可。这样你可能觉得动作太大，但可以用一个星期的时间挽救两个月的时间，还有其他你为了找到污染源，去除污染所耗费的精力，和财力。

5．在换液前先加入生理盐水并轻轻拍打，冲洗干净后再加入培养液，坚持天天洗，传代时加生理盐水再离心一次，接种密度稍大一些，一段时间后，虫子就会大大减少，对细胞的生长也不会有大的影响。

所有东西重配；如果实在要抢救，重点突破，留几瓶污染不是很严重的细胞抢救，其余弃去

6．如果有其它可用的细胞，那么污染的细胞扔掉；如没有，可试着用抗生素，zui可靠的是细菌培养加药敏，据药敏结果选择抗生素，当然不能影响到细胞的状态。

7．有材料称minocycline具有一定的作用，可以和换液结合起来使用。

由于黑胶虫尚未明确鉴定出是什么生物，所以上述的处理方法不一定正确，可以供考虑采用。

8.有人为寻找到杀灭“黑胶虫”的方法，做了一个试验，他取有“黑胶虫”污染的六孔板，每孔内有2ml培养液，向有污染的孔内分别加入0.5ml、1ml、2ml、3ml的新洁尔灭原液，边加边在倒置显微镜下观察。zui后他得出结论：新洁尔灭与水或培养基的比例为1：4时即可杀死“黑胶虫”。但是新洁尔灭对细胞的负面影响太大，比较珍贵的细胞培养不采用此方法。

在细胞培养实验中，人们遇到的黒胶虫并不都是一样的，有象细菌的、有象支原体的、有象原虫的、有象真菌的，还有象细胞碎片的。在国内个实验室的器材条件参差不齐，而且实验人员的操作质量也不尽相同，同一种现象也可能有些许差异，当用描述出来的现象的差异可能变大也可能变小。所以很多人看到细胞被细菌污染了，不好处理，而却描述出来的现象和流传的黑胶虫类似，就会把培养失败的原因归结到无法处理的黒胶虫污染，甚至可能说它发现的是真正的黑胶虫。这样的事情多了，黑胶虫就会人为的变种，象什么的都有。黑胶虫是否存在，还有待于科学的发展。但有一点可以肯定的，大部分人发现的“黒胶虫”并不是真正那个未知的黒胶虫，而是不很常见的细菌、真菌、原虫等微生物污染。

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