RT4-D6P2T 大鼠神经鞘瘤细胞
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舜冉(上海)生物科技有限公司

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产品简介

RT4-D6P2T 大鼠神经鞘瘤细胞,含STR鉴定,舜冉细胞库供应,上海舜冉生物提供的细胞株提供参考文献和*培养条件各品牌血源安全可靠,质量保证 提供完善的售后服务和本公司所有细胞均有严格的细胞质量检测和鉴定,确保到达每一位用户手中的细胞都是的状态。ATCC细胞,原代细胞,血清,培养基,抗体,胰酶,试剂盒,各类试剂等。

详细介绍


RT4-D6P2T(ATCC ® CRL-2768 ™)

RT4-D6P2T 大鼠神经鞘瘤细胞
生物: 褐家鼠,大鼠  /细胞类型: 神经元施万细胞  /组织: 周围神经系统  /疾病: 神经鞘瘤
生物 褐家鼠(Rattus norvegicus),大鼠
组织 外周神经系统
细胞类型 神经元施万细胞
产品格式 冻结的
形态学 神经元
文化属性 追随者
*生长培养基 该细胞系的基础培养基是ATCC配制的Dulbecco改良Eagle培养基,目录号30-2002。为了制备*生长培养基,将以下组分添加到基础培养基中:胎牛血清至终浓度为10%。 
传代培养 本方案中使用的体积为75 cm 2烧瓶; 按比例减少或增加其他大小的培养容器的解离培养基的量。
1.移除并丢弃培养基。
2.用0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暂冲洗细胞层,以除去含有胰蛋白酶抑制剂的所有痕量血清。
3.向烧瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液,并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散(通常在5至15分钟内)。
注意:为避免结块,在等待细胞分离时,不要通过敲击或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可置于37℃以促进分散。
4.
5.加入6.0至8.0mL*生长培养基并通过轻轻吸移吸出细胞。
6.将适当等分的细胞悬浮液加入新培养容器中。建议分流比为1:5至1:10。
7.将培养皿在37°C孵育。

注意:有关细胞系的酶促解离和传代培养的更多信息,请参阅R.Ian Freshney的第3 章“动物细胞培养:基本技术手册”,第3版,由Alan R.Liss,NY,1994出版。
冷冻保存 冷冻培养基:*生长培养基,95%; 二甲基亚砜,5%
储存温度:液氮气相
培养条件 气氛:空气,95%; 二氧化碳(CO 2),5%
温度: 37°C
来源 RT4-D6P2T是衍生自N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)诱导的大鼠外周神经肿瘤RT4的神经鞘瘤细胞系。使肿瘤在培养物中生长,并分离细胞系RT4-AC,其随后以不同的细胞类型RT4-D发展,产生神经胶质特异性S100。将RT4-D亚克隆以产生RT4-D6,将其亚克隆以产生RT-4-D6P2,然后后亚克隆以产生D6P2T亚克隆。

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