EnSURE Touch检测碱性磷酸酶智能ATP荧光检测仪介绍
   碱性磷酸酶是一种能够将对应底物去磷酸化的酶，即通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除去，并生成磷酸根离子和自由的羟基，这类底物包括核酸、蛋白、生物碱等。而该脱去磷酸基团的过程被称为去磷酸化或脱磷酸化。碱性磷酸酶是磷酸酶的一种，磷酸酶的作用与激酶的作用正相反，激酶是磷酸化酶，可以利用能量分子，如ATP，将磷酸基团加到对应底物分子上。碱性磷酸酶在碱性环境有大活力，对来源于细菌中的ALP来说，其适pH是8.0，而对来源于牛的ALP则是8.5。
ALP是一种含锌的糖蛋白，在碱性环境中（适Ph为10左右）可以水解各种天然及人工合成的磷酸单酯化合物底物。
Hygiena 的 EnSURE Touch 监控系统用先进的工具采集、分析多个质量指标并报告数据。 配有5寸电容触屏、 无线同步、云技术的软件及系列检测能力。EnSURE Touch 可定制检测 点，并提供客户化的报告和审核数据，快速方便。 
EnSURE Touch检测碱性磷酸酶智能ATP荧光检测仪配置参数
• 检测灵敏度：2X 10-16mol ATP  
• 内存： 2G • 
仪器尺寸： 17.7*7.6*2.6cm
 EnSURE Touch检测碱性磷酸酶特点与优势
 • 先进的固态光电二极管技术与 *的运算法则相结合，使 EnSURE 成为市场上灵敏，耐用的系统，无需年度校准要求；
• 5英寸电容式防碎触摸屏，可 以在戴手套或使用触控笔的情 况下工作；
• 可以根据您的需求进行个性 化定制，就像操作您的智能手机 一样；
• 内置支架；
 • 可充电锂离子电池一次充电可 以运行100次测试；
• 可以通过USB连接或wifi 连 接到云处理软件及桌面软件；
•系统具有多功能性， 可检测表 面和水样 ATP、过敏原、微生物 （包括细菌总数、大肠菌群、大 肠杆菌、肠杆菌科等）、碱性磷 酸酶、酸性磷酸酶等
•插入检测拭子时，自动识别测 试类型；
 检测兼容性、校准与软件
 • 兼容UltraSnap™，
 SuperSnap™，AquaSnap™，
 MicroSnap™，ZymoSnap，和 CrossCheck测试拭子； • 仪器内置运算法则，可直接进行不同输出 值的转换，方便仪器数值相互转接。
• Hygiena检测经过第三方验证具有越的 灵敏度，重现性，线性和准确性；
 • Hygiena 检测设计具有出色的样品回收率， 结果重现性，更易于使用；
 • EnSURE出厂时已经过校准，具有开机自检 校准功能， 可在仪器上设置用户校准提醒， 以确保仪器始终符合GMP/ISO要求；
• 可拆卸的检测仓更易清洁；
 • 设备内置的SureTrend 软件可让您在不需 要电脑的情况下即可创建检测计划；
 • 基于云的软件更新确保您的仪器始终运行 新版本；
 • SureTrend云可以轻松监控多个工厂的测 试。
EnSURE Touch检测碱性磷酸酶仪器主要应用
微生物检测 
卫生监控和过敏原控制
酶检测 
检测项目
细菌检测
Micro-Snap是一种用于快速定性、定量检测大肠菌群、大肠杆菌和肠杆菌的拭子。该检测用一种全新的生物发光反应，即当有目标菌存在时，其含有的特异性酶与特异性底物反应并产生光，产生的光可用一台便携式的高灵敏发光仪进行检测。根据样本中目标菌数量的不同，检测时间在1到7小时之间;含单个菌的样本可在7小时内完成检测，这使得Micro-Snap能在当天给出结果。
ATP 卫生检测 
Ultrasnap&Aquasnap——ATP（三磷酸腺苷）存在于所有的生命有机体中，因此检测表面和水里的ATP含量可以很好的反应总体卫生状况。消毒和清洁后，所有来源的ATP会显著减少。当ATP与Hygiena公司*的Ultrasnap或Aquasnap检测拭子里的液态稳定试剂接触时，就产生光强度与ATP数量成正比的光。EnSURE通过检测产生的光度值来及时反映污染水平。
过敏原预防和高灵敏性
SuperSnap是目前灵敏的ATP检测拭子，可用于检测需要很高清洁度的区域，也用于过敏原控制，即检验清洁工作和含潜在过敏原物质的产品残留物去除的效果。SuperSnap检测产品残留物的下限为1-100ppm，达到了特定过敏原的检测水平。 
酶检测
ZymoSnap是一种能在3分钟之内检测重要工业用酶，例如：碱性磷酸酶、蛋白酶的拭子。
检测碱性磷酸酶的其它方法：
1. 对硝基苯磷酸二钠（pNPP）法：
原理：在酸性条件下，pNPP在酸性磷酸酶(acid phosphatase, ACP)的催化作用下水解生成对硝基苯酚，其在碱性条件下脱质子化产物在405 nm处有很强的光吸收，检测液呈黄色。
优点：具有检测成本低、设备简单、分析速度快、准确度高、重现性好和适合大批量样品等优良特性。
缺点：灵敏度低、选择性差、操作复杂、抗干扰能力不足；由于pNPP溶液不稳定，易导致假阳性结果；由于临床样品（如全血）中的复杂组分会对检测结果造成干扰，因此只能用于成分相对简单而显色又不易受到干扰的体系，检测前都需要对样品进行离心分离等预处理，并不能直接用于分析实际血液样品。
2. Gomori*法：
原理：在酸性条件下，以β-甘油磷酸钠为底物，由酸性磷酸酶(acid phosphatase, ACP)催化水解释放出磷酸，磷酸与*结合形成无色的磷酸铅沉淀，经硫化胺处理形成棕黑色的硫化铅沉淀。
优点：具有检测成本低、设备简单、准确度高、重现性好和适合大批量样品等优良特性。
缺点：灵敏度低、选择性差、抗干扰能力不足、操作复杂；由于临床样品（如全血）中的复杂组分会对检测结果造成干扰，因此只能用于成分相对简单而显色又不易受到干扰的体系，检测前都需要对样品进行离心分离等预处理，并不能直接用于分析实际血液样品。
3. 磷酸苯二钠法：
原理：在酸性条件下，酸性磷酸酶(acid phosphatase, ACP)分解磷酸苯二钠产生游离酚和磷酸，酚在碱性溶液中与4-氨基安替比林(AAP)作用，经铁化氧化形成红色醌类化合物，其颜色深浅与ACP活性成正比。
优点：具有检测成本低、设备简单、准确度高、重现性好和适合大批量样品等优良特性。
缺点：灵敏度低、选择性差、抗干扰能力不足、操作复杂；由于临床样品（如全血）中的复杂组分会对检测结果造成干扰，因此只能用于成分相对简单而显色又不易受到干扰的体系，检测前都需要对样品进行离心分离等预处理，并不能直接用于分析实际血液样品。
4. Cu(II)-浴酮灵法（DOI: 10.1002/asia.201601006)
原理：在酸性条件下，L-抗坏血酸-2-磷酸在酸性磷酸酶(acid phosphatase, ACP)的催化作用下水解生成抗坏血酸，其将水溶性的Cu(II)-浴酮灵(Bathocuproine)络合物还原成Cu(I)-浴酮灵络合物，检测液由无色转变成橙红色，且在484nm处有很强的吸收峰。
优点：具有检测成本低、设备简单、操作简便、分析速度快、准确度高、重现性好和适合大批量样品等优良特性：1）所用比色探针制备过程极其简单，化学性质相当稳定，水溶性好，生物相容性好，可在室温环境下长期保存；2）采用该方法，上样、反应、检测一步完成，只需一步操作即可实现对样品中ACP活性的高灵敏、高选择性检测，检测结果具有高度可重现性，且不易产生“假阳性”结果；3）检测周期短，检测成本低廉，样品消耗量少，无需复杂仪器；4）此外，检测体系抗干扰能力强，可直接用于临床血清样品中ACP活性的简便、快速、高灵敏和高选择性检测。