[需要而未提供的试剂和器材]

1.酶标仪（450nm）

2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒温箱

4.蒸馏水或去离子水

优势介绍:

1、本品采用天然抗体包被而成，具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。

2、部分指标产品采用进口原装抗体包被，质量放心可靠。

3、可提供免费打代测服务。

4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。

5、可为自测可户提供全程技术支持。

产品简介：

英文名称：Human rudimental bovine serum albumin check-up Elisa Kit

产品用途：仅用于科研实验，严禁用于临床诊断

规格：48T/96T

保存条件：2-8℃下,可放置24-48小时.-70℃下,可放置6个月

检测样本：血清、血浆细胞上清液、灌洗液。

白介su10(IL-10)ELISA试剂盒 ierleukin 10, IL-10 Elisa Kit

白介su11(IL-11)试剂盒ELISA Ierleukin 11, IL-11 Elisa Kit

白介su15(IL-15)ELISA检测试剂盒 Ierleukin 15, IL-15 Elisa Kit

17羟皮质类固醇(17-OHCS)elisa试剂盒 17-Hydroxycorticosteroids, 17-OHCS Elisa Kit

注意事项：

1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

3、请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样

本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。

4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5、底物请避光保存。

6、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

8、本试剂不同批号组分不得混用。

班氏丝虫探针法荧光定量PCR试剂盒Wuchereria bancrofti

加州立克次体探针法荧光定量PCR试剂盒Xenohaliotis californiensis

苛养木杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Xylella fastidiosa

木丝霉探针法荧光定量PCR试剂盒Xylohypha baania

亚巴猴肿瘤病毒病毒探针法荧光定量PCR试剂盒Yaba Monkey Tumor Virus(YMTV)

酵母菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒Yeast

小肠结肠炎耶尔森菌探针法荧光定量PCR试剂盒Yersinia eerocolitica

鼠疫耶尔森菌(鼠疫杆菌)探针法荧光定量PCR试剂盒Yersinia pestis

假结核耶尔森菌探针法荧光定量PCR试剂盒Yersinia pseudotuberculosis

鲁氏耶尔森菌探针法荧光定量PCR试剂盒Yersinia ruckeri
人的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒抗神经元核抗体2型(ANNA2)ELISA试剂盒Human Ai-Neuronal Nuclear Aibody 2(ANNA2)ELISA Kit

抗神经元核抗体1型(ANNA1)ELISA试剂盒Human Ai-Neuronal Nuclear Aibody 1(ANNA1)ELISA Kit

抗神脂M1抗体(Ai-GM1)ELISA试剂盒Human Ai-Ganglioside M1 Aibody(Ai-GM1)ELISA Kit

抗鞘磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体(Ai-MOG)ELISA试剂盒Human Ai-Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Aibody(Ai-MOG)ELISA Kit

操作步骤

　　1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。

　　2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。

　　3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。

　　4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

　　5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

　　6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

　　7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。

　　8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

　　9）在450nm波长处测定各孔的OD值。