γ谷氨酰转肽酶(γGT)可见分光光度法

γ谷氨酰转肽酶(γGT)可见分光光度法

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-04-13 13:42:06
523
属性:
供货周期:现货;规格:50管/48样;货号:GOY-01S6386;主要用途:公司产品仅供科研;
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供货周期
现货
规格
50管/48样
货号
GOY-01S6386
主要用途
公司产品仅供科研
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上海谷研实业有限公司

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产品简介

γ谷氨酰转肽酶(γGT)可见分光光度法正在出售的商品:先心病相关蛋白TBX1抗体并芘 BENZO[a]PYRENE(P)Human, Mouse, Rat
血管生成素受体2抗体并芘 BENZO[a]PYRENE(P)Human
端粒调控因子抗体酯 BENZOIC ACID METHYLESTER(SG)Human, Mouse, Rat
微管蛋白抗体(免疫组化用抗体)Tubulinβ丁香

详细介绍

产品名称:γ谷氨酰转肽酶(γGT)可见分光光度法

规格:50管/48样

测试方法:可见分光光度法

分类:谷胱甘肽系列

货号:GOY-01S6386

客户自备仪器和试剂

商品介绍:

测定意义

γ-GT是γ-谷氨酰循环中的关键酶,催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨酰基化合物上的γ-谷氨酰基转移到受体。也可以催化GSH和其他γ-谷氨酰基化合物的水解,产生谷氨酸盐,在细胞外谷胱甘肽新陈代谢中起了重要的作用。

测定原理:

γ-GT催化谷氨酰对硝基苯胺中γ-谷氨酰基转移给N-甘氨酰甘氨酸,生成对硝基苯胺,在405nm有特征光吸收;通过测定405nm光吸收增加速率,来计算γ-GT酶活性。

自备仪器和用品:

低温离心机、水浴锅、可调节移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸馏水

实验结果判断我有妙招:

1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2~3SD,作为阳性结果的阈值。

3、以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性,P/N值小于2.1,但大于1.5为可疑,P/N小于1.5为阴性。

4、ELISA试剂盒目测定性法:加入底物经酶解和终止反应后,肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照,与阴性对照的颜色接近者,判定为阴性。

与您分享常用不稳定试剂的分类及要求:

① 易挥发、低燃点的试剂要密封,放于阴凉、通风、远离火源处保存。

② 与水蒸气,水发生反应的物质要密封,并远离水源保存。

③ 易与氧气作用的试剂,应将其固体或晶体密封保存,不宜长期存放其水溶液,亚硫酸,氢硫酸溶液要密封存放,钾,钠,白磷更要采用液封形式。

④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存,其相应的溶液较固体更易反应,所以更要注意密封保存。

⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封,放于阴凉通风处保存。

特点:

1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

2、灵敏度高,操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

仪器:

1、分光光度计/酶标仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

QQ截图20220307153443.png 

 

样品测定的准备:

1、细胞、细菌或组织样品的制备 :

细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。

组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。

2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。

3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)试剂盒去雏叶龙胆月桂酯 99%邻苯二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)试剂盒去川陈皮素月桂酯 Standard for GC,≥99.5% (GC)1,2-二烷 99%

抗淋巴球蛋白(ALG)试剂盒 去乌药盐盐十二酯  分析标准品异佛尔 97%

抗淋巴球蛋白(ALG)试剂盒 去氧姜黄素环戊烯 98%四乙烯 Standard for GC, ≥99.9% (GC)

抗胰蛋白(AT)试剂盒去氧醉椒素3-戊 99%四乙烯 AR,98%

抗胰蛋白(AT)试剂盒去异波尔定3-戊 ≥98%, FG四乙烯 CP,97%

抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)试剂盒去泽拉木邻氨苯酯 99%四乙烯 GR,99.5%

抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)试剂盒去芹菜糖桔梗皂苷D邻氨苯酯 ≥98%, FCC,FG四乙烯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:

抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)试剂盒去氢表雄酯 99%四乙烯 光谱纯, ≥99%

抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)试剂盒去氢二异丁香酚己酯  Standard for GC,>99.5%(GC)四乙烯 for HPLC, ≥99.0%

抗骨骼肌抗体(ASA)试剂盒去氢钩藤己酯 99%安息香乙 97%

抗骨骼肌抗体(ASA)试剂盒去氢荷包牡丹己酯  分析标准品,≥99.7% (GC)环己烷羧 99%

状腺抗体(TAb)试剂盒去氢骆驼蓬异戊 AR,98.5%环己烷羧 ≥98%, Kosher

状腺抗体(TAb)试剂盒去氢毛钩藤异戊  >99%(GC)2-乙酰呋喃 99%

胰岛抗体(ICA)试剂盒去氢木香内酯异戊 ACS,98.5%糠 AR

胰岛抗体(ICA)试剂盒去氢松香异戊 CP,98%糠 CP
γ谷氨酰转肽酶(γGT)可见分光光度法猪延伸蛋白A(EloA)联免疫吸附测定试剂盒 矿物油尿素 ACS, ≥99.5% (T)p, p’-DDE标准溶液99.2mg/L,溶剂:异辛烷

猪丝氨蛋白23(PRSS23)联免疫吸附测定试剂盒亚油尿素 99.999% metals basisp, p’-DDE标准溶液100μg/ml,溶剂:

猪八聚体结合转录因子1(OBTF1)联免疫吸附测定试剂盒亚油尿素  电泳级,≥99.5% (T)p, p’-DDE标准溶液100μg/ml,u=3%,溶剂:石油

猪组织蛋白C(CTSC)联免疫吸附测定试剂盒  油尿素 分子生物学级,≥99.5% (T)p, p’-DDE标准溶液10μg/ml,u=3%,溶剂:石油

猪神经丝蛋白(NF)联免疫吸附测定试剂盒5-氟乳清尿素 Ph. Eur., BP, USP, 99.0-100.5%p, p’-DDT标准溶液100μg/ml,溶剂:

猪肌肉磷果糖激(PFKM)联免疫吸附测定试剂盒 5-氟乳清尿素 培养级,≥99.5% (T)p, p’-DDT标准溶液100μg/ml,u=3%,溶剂:石油

猪硫氧化还原蛋白(Trx)联免疫吸附测定试剂盒莽草瑞氏色素 BSp, p’-DDT标准溶液10μg/ml,u=4%,溶剂:石油

猪重肽铁蛋白(FTH)联免疫吸附测定试剂盒莽草瑞氏色素 高纯级,>97%(HPLC),用于血液和生物学染色p, p’-DDD标准溶液100μg/ml,溶剂:

猪葡萄糖6磷异构(GPI)联免疫吸附测定试剂盒  棕榈油氟锌 CPp, p’-DDD标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:石油

猪丝裂原激活蛋白激激6(MAP2K6/MKK6)联免疫吸附测定试剂盒棕榈油硝锌,六水 AR,99%p, p’-DDD标准溶液10μg/ml,u=7%,溶剂:石油

猪心肌营养素样因子1(CLCF1)联免疫吸附测定试剂盒 反式-1,2-环己二四乙硝锌,六水 CP,98%o,p’-DDT标准溶液100μg/ml,溶剂:

猪锚蛋白B(Ank-B)联免疫吸附测定试剂盒 反式-1,2-环己二四乙硝锌,六水 99.99% metals basiso,p’-DDT标准溶液 100μg/ml,u=2%

猪白分化抗原CD97(CD97)联免疫吸附测定试剂盒 反式-1,2-环己二四乙氧化锌 99.999% metals basiso,p’-DDT标准溶液 10μg/ml,u=4%

猪二氢嘧啶样2(DPYSL2)联免疫吸附测定试剂盒 对氨苯氧化锌 药典级(Ph. Eur., BP, USP, 99-100.5%)乙苯标准溶液1000ppm,质:

猪钙周期蛋白结合蛋白(CACYBP)联免疫吸附测定试剂盒对氨苯硫锌,七水 AR,99.5%异标准溶液 100μg/ml,溶剂:(剧品)

猪环腺苷二磷核糖水解(cADPRH/CD38)联免疫吸附测定试剂盒对氨苯钠硫锌,七水  99.995% metals basis乙苯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:二硫化碳
操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


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