海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法

海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-04-14 17:16:48
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供货周期:现货;规格:50管/48样;货号:GOY-01S6722;主要用途:公司产品仅供科研;
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现货
规格
50管/48样
货号
GOY-01S6722
主要用途
公司产品仅供科研
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上海谷研实业有限公司

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产品简介

海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法正在出售的商品:原肌球蛋白1抗体α-胡萝卜素 CAROTENE, ALPHA- (1.0mg/mL)(DICHLOROMETHANE)(SH)(PLEASE CALL)Human
转录增强因子TEF3抗体鼠尾草酚 CARNOSOL(RG)(REQUEST QUOTE)Human
核转录因子25抗体CAROTEN-8'-AL, TRANS-8'-A

详细介绍

产品名称:海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法

规格:50管/48样

测试方法:紫外分光光度法

分类:海藻糖系列

货号:GOY-01S6722

客户自备仪器和试剂

商品介绍:

测定意义

海藻糖是功能性低聚糖,具有非还原性、保湿性、热酸稳定性、抗冻结性等特性,是细胞在不良环境条件下产生的一种重要的抗逆应激物之一,它对生物大分子和生物体组织有着非特异性的保护作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麦芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的关键途径之一。

测定原理:

TS催化麦芽糖产生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麦芽糖为葡萄糖,通过葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖含量,按照麦芽糖减少的量表示海藻糖合酶活性。

需自备的仪器和用品:

分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

实验结果判断我有妙招:

1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2~3SD,作为阳性结果的阈值。

3、以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性,P/N值小于2.1,但大于1.5为可疑,P/N小于1.5为阴性。

4、ELISA试剂盒目测定性法:加入底物经酶解和终止反应后,肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照,与阴性对照的颜色接近者,判定为阴性。

与您分享常用不稳定试剂的分类及要求:

① 易挥发、低燃点的试剂要密封,放于阴凉、通风、远离火源处保存。

② 与水蒸气,水发生反应的物质要密封,并远离水源保存。

③ 易与氧气作用的试剂,应将其固体或晶体密封保存,不宜长期存放其水溶液,亚硫酸,氢硫酸溶液要密封存放,钾,钠,白磷更要采用液封形式。

④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存,其相应的溶液较固体更易反应,所以更要注意密封保存。

⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封,放于阴凉通风处保存。

特点:

1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

2、灵敏度高,操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

仪器:

1、分光光度计/酶标仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

QQ截图20220307153443.png 

 

样品测定的准备:

1、细胞、细菌或组织样品的制备 :

细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。

组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。

2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。

3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

兔子端粒(TE)试剂盒α-淀粉(枯草杆菌)芴氧羰-O-叔丁-D-苏氨 98%标准溶液 100μg/ml,u=3%(剧品)

兔子单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)试剂盒高峰α-淀粉FMOC-L-色氨五氟苯酯    98.0%标准溶液 10μg/ml,u=6%(剧品)

兔子单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)试剂盒高温α-淀粉Fmoc-D-Trp-OPfp 98%异恶草 分析标准品,98%

兔子促上腺皮质激素(ACTH)试剂盒β-淀粉N-Fmoc-O-苄-L-磷酪氨 98%硫线磷 分析标准品,92%

兔子促上腺皮质激素(ACTH)试剂盒β-淀粉Fmoc-Tyr(tBu)-OPfp 98.5%磺隆 分析标准品,94%

兔子促卵泡素(FSH)试剂盒果胶Fmoc-O-磷-L-酪氨 98%环嘧磺隆 分析标准品,96%

兔子促卵泡素(FSH)试剂盒果胶Fmoc-Tyr(PO<SUB>3</SUB>Bzl<SUB>2</SUB>)-OH 98.5%杀鼠 分析标准品,99%

兔子促状腺素(TSH)试剂盒果胶FMOC-L-缬氨五氟苯酯  98.0%鼠 分析标准品,98%

兔子促状腺素(TSH)试剂盒果胶FMOC-L-苯氨五氟苯酯  96%敌草快 分析标准品,96%

兔子雌二(E2)试剂盒果胶Y-23N-酰-DL-色氨 98%2,5-二苯氧乙标准溶液100μg/ml,溶剂:

兔子雌二(E2)试剂盒果胶Y-23N-Fmoc-N'-Boc-L-2,3-二氨   97%恶唑 分析标准品,95%

兔子肠脂肪结合蛋白(iFABP)试剂盒菠萝蛋白Fmoc-D-3-(1-萘)氨 ≥98.5% 分析标准品,99.3%

兔子肠脂肪结合蛋白(iFABP)试剂盒菠萝蛋白Fmoc-3-(1-萘)-L-氨 98%标准溶液 10μg/ml,u=5~3%,

兔子表皮生长因子(EGF)试剂盒 菠萝蛋白Fmoc-3-(2-萘)-D-氨 98% 硫新斯的明 98%

兔子表皮生长因子(EGF)试剂盒 菠萝蛋白Fmoc-3-(2-萘)-L-氨 98%二磷 分析标准品,98%

兔子白血病抑制因子受体(LIFR)试剂盒菠萝蛋白FMOC-D-3-(3-吡啶)-氨 98%二磷标准溶液 10μg/ml,u=6~4%,
海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法兔蛋白激C-γ(PKCγ)联免疫吸附测定试剂盒1--1H-咪唑-2-酿酒酵母拉丁属名: Heterobasidion insulare

兔成骨生长肽(OGP)联免疫吸附测定试剂盒 1-苯酰哌岛生异担子菌拉丁属名: Phaeobacter inhibens

兔趋化素样因子超家族成员8(CKLFSF8)联免疫吸附测定试剂盒1-苯酰哌抑制暗棕色杆菌拉丁属名: Sphingomonas ?leidyi

兔谷胱甘肽S转移θ2(GSTθ2/GSTt2)联免疫吸附测定试剂盒1-苯酰哌Sphingomonas用途: 固氮

兔内皮抑制素(ES)联免疫吸附测定试剂盒化铕(III) 六水合物根瘤菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

兔表皮脂肪结合蛋白5(FABP5)联免疫吸附测定试剂盒化铕(III) 六水合物灰平链霉菌拉丁属名: Bacillus velezensis

兔腺苷环化1(ADCY1)联免疫吸附测定试剂盒 氟化钬(III)贝莱斯芽胞杆菌拉丁属名: Leuconostoc mesenteroides

兔接触蛋白相关蛋白1(CNTNAP1)联免疫吸附测定试剂盒氟化铥(III) 无水肠膜明串珠菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

S100钙结合蛋白A7 (S100A7)联免疫吸附测定试剂盒 氟化镱Microbacterium flavum拉丁属名: Arthrobacter  sulfonivorans

兔轴突生长诱向因子4(Ntn4)联免疫吸附测定试剂盒氟化铒食砜节杆菌拉丁属名: Corynebacterium  glutamicum

兔磷脂C(PLC)联免疫吸附测定试剂盒 氟化钐谷氨棒杆菌拉丁属名: coli

兔肌球蛋白重链9(MYH9)联免疫吸附测定试剂盒 氟化铕(III)大肠埃希菌拉丁属名: Aspergillus  flavus

Bcl-2相关X蛋白(BAX)联免疫吸附测定试剂盒  氟化钆(III)拉丁属名: Rhizobium leguminosarum

兔多巴受体D3(D3R/DRD3)联免疫吸附测定试剂盒六氟铝钠豌豆根瘤菌拉丁属名: Postia fragilis

兔肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)联免疫吸附测定试剂盒硝铜水合物脆泊氏孔菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

兔肝配蛋白A1 (EFNA1)联免疫吸附测定试剂盒硝铜水合物粪锈伞拉丁属名: Penicillium  italicum
操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


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