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上海市所在地
产品名称:可溶性酸性转化酶(SAI)可见分光光度法
规格:50管/24样
测试方法:可见分光光度法
分类:蔗糖系列
货号:GOY-01S6710
客户自备仪器和试剂
商品介绍:
测定意义 蔗糖转化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH,Ivr分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。 AI的最适pH为3~5。AI分为可溶性AI(S-AI)和细胞壁不溶性AI(B-AI)两种类型。S-AI主要存在于细胞液泡或自由空间中,最适 pH 为4.5~5.0(酸性),通过降解液泡中蔗糖,调节液泡中蔗糖的利用和果实内糖类的积累。 测定原理: S-AI催化蔗糖降解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收增加速率与S-AI活性成正比。 自备用品: 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
实验结果判断我有妙招:
1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。
2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2~3SD,作为阳性结果的阈值。
3、以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性,P/N值小于2.1,但大于1.5为可疑,P/N小于1.5为阴性。
4、ELISA试剂盒目测定性法:加入底物经酶解和终止反应后,肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照,与阴性对照的颜色接近者,判定为阴性。
与您分享常用不稳定试剂的分类及要求:
① 易挥发、低燃点的试剂要密封,放于阴凉、通风、远离火源处保存。
② 与水蒸气,水发生反应的物质要密封,并远离水源保存。
③ 易与氧气作用的试剂,应将其固体或晶体密封保存,不宜长期存放其水溶液,亚硫酸,氢硫酸溶液要密封存放,钾,钠,白磷更要采用液封形式。
④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存,其相应的溶液较固体更易反应,所以更要注意密封保存。
⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封,放于阴凉通风处保存。
特点: 1、优化设计的实验方案,1小时即可完成 2、灵敏度高,操作便捷 3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 | 仪器: 1、分光光度计/酶标仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 |
样品测定的准备:
1、细胞、细菌或组织样品的制备 :
细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。
3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
兔纤溶抗纤溶复合物(PAP)试剂盒 血清镁试剂盒(Calmagite比色法)N-苄氧羰-L-苯氨 98%5-溴-4-3吲哚β-D 半乳糖 99%
兔纤溶抑制因子/凝血激活的纤溶抑制物(TAFI)试剂盒血清镁试剂盒(Calmagite比色法)L-瓜氨 98%L-(−)-木糖 99%
兔纤溶抑制因子/凝血激活的纤溶抑制物(TAFI)试剂盒血清铜试剂盒(Cuprizone微板法)6--1-羟苯并三氮唑 98%烯 AR,>99%(GC),包含180-200 ppm MEHQ 稳定剂
兔子白介素2(IL-2)试剂盒血清铜试剂盒(Cuprizone比色法)2--N-琥珀酰亚碳酯 98%烯烯酯, 包含50-185 ppm MEHQ稳定剂, 98%
兔子白介素2(IL-2)试剂盒血清铜试剂盒(Cuprizone比色法)D-半胱氨盐盐一水物 98%烯苄酯 98%
兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)试剂盒血清锌试剂盒(吡啶偶氮酚微板法)化聚苯乙烯树脂 1%DVB交联 1.0~1.24mmol/g , 100~200 mes二烯1,3-丁二酯, 含200 ppm MEHQ稳定剂, 95%
兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)试剂盒血清锌试剂盒(吡啶偶氮酚比色法)N-苄氧羰-L-精氨 98.5%二烯1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 稳定剂, 95%
兔一氧化氮(NO)试剂盒血清锌试剂盒(吡啶偶氮酚比色法)N-苄氧羰-L-谷氨 98%二烯1,3-丁二酯, 含500 ppm 对苯二酚(HQ)稳定剂, 98%
兔一氧化氮(NO)试剂盒总胆红素(TBIL)试剂盒(改良Jendrassik-Grof微板法)2-溴苄-N-琥珀酰亚碳酯 99%烯叔丁酯, 包含有200 ppm MEHQ阻聚剂, 99%
兔补体蛋白3(C3)试剂盒总胆红素(TBIL)试剂盒(改良Jendrassik-Grof比色法)FMOC-Β-环己-L-氨 98%烯丁酯 GR,99%
兔补体蛋白3(C3)试剂盒总胆红素(TBIL)试剂盒(改良Jendrassik-Grof比色法)L-环己甘氨 98%烯叔丁酯 99%,含10-20 ppm MEHQ 作为稳定剂
兔p物质(SP)试剂盒总胆红素(TBIL)试剂盒(钒微板法)L-3-苯氨 98%烯环己酯, 包含60 - 100 ppm MEHQ(氢醌单)稳定剂,
兔p物质(SP)试剂盒总胆红素(TBIL)试剂盒(钒比色法)Boc-D-4-苯氨 98%二烯二乙二酯 96%
兔子层连蛋白/板层素(LN)试剂盒总胆红素(TBIL)试剂盒(钒比色法)Boc-N'-(2-苄氧羰)-D-赖氨 98%烯二乙氨乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%
兔子层连蛋白/板层素(LN)试剂盒总胆红素(TBIL)试剂盒(BOD微板法)Fmoc-S-(4-苄)-L-半胱氨 99%烯乙氧乙氧乙酯, >90%(GC),含1000ppmMEHQ稳定剂
兔环磷腺苷(cAMP)试剂盒总胆红素(TBIL)试剂盒(BOD比色法)N-苄氧羰-D-谷氨 98%二烯二乙二酯 75%
可溶性酸性转化酶(SAI)可见分光光度法兔质金属蛋白抑制因子2(TIMP-2)联免疫吸附测定试剂盒4-二苯灵芝(红芝,赤芝)(可订购)拉丁属名: Pseudomonas mandelii
兔VI型胶原α1(COL6α1)联免疫吸附测定试剂盒 4-二苯孟氏假单胞菌用途: 产正放线,可防治多种植物真菌病害
兔胱天蛋白4(CASP4)联免疫吸附测定试剂盒 4-二苯孢吸水链霉菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
兔封闭蛋白3(CLDN3)联免疫吸附测定试剂盒 4-二苯白井盘多毛孢拉丁属名: Bacillus coagulans
兔信号传导转录激活因子6B(STAT56B)联免疫吸附测定试剂盒4-二苯凝结芽胞杆菌拉丁属名: Streptomyces aureochromogenes
兔可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)联免疫吸附测定试剂盒3,4-二-1,2-环戊二金产色链霉菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
兔抗状腺过氧化物抗体(TPO-Ab)联免疫吸附测定试剂盒 3,4-二-1,2-环戊二虫草属拉丁属名: Tremella fuciformis Berk.
兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)联免疫吸附测定试剂盒 3,5-二环戊烯*银耳、白木耳注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
兔铜蓝蛋白(CP)联免疫吸附测定试剂盒3,5-二环戊烯羽扇豆根瘤菌拉丁属名: Lentinula edodes
兔黑色素瘤相关抗原(MAGE)联免疫吸附测定试剂盒碲粒香菇注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
兔弹性蛋白3B(ELA3B)联免疫吸附测定试剂盒 偏钒银阿尔及利亚拟盘多毛孢拉丁属名: Pseudomonas mandelii
兔生长分化因子7(GDF7)联免疫吸附测定试剂盒偏钒银孟氏假单胞菌拉丁属名: Cochliobolus lunatus
兔甘露聚糖结合凝集素相关丝氨蛋白2(MASP2)联免疫吸附测定试剂盒SAR245409 (XL765)新月弯孢霉拉丁属名: Aspergillus clavatonanicus
兔质金属蛋白8(MMP-8)联免疫吸附测定试剂盒焦磷酰矮棒曲霉拉丁属名: Cryphonectria parasitica
兔组织蛋白L(CTSL)联免疫吸附测定试剂盒 焦磷酰栗疫菌拉丁属名: Streptomyces lilacinus
兔质金属蛋白11(MMP-11)联免疫吸附测定试剂盒3,5-二氟苯肼 盐盐丁香链霉菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。