柠檬酸合酶(CS)可见分光光度法检测试剂盒

柠檬酸合酶(CS)可见分光光度法检测试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-04-13 12:43:29
321
属性:
供货周期:现货;规格:50管/24样;货号:GOY-01S6336;主要用途:公司产品仅供科研;
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供货周期
现货
规格
50管/24样
货号
GOY-01S6336
主要用途
公司产品仅供科研
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上海谷研实业有限公司

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产品简介

柠檬酸合酶(CS)可见分光光度法检测试剂盒正在出售的商品:脱羧酶蛋白体36抗体兰索拉唑(标准品) Praziquan
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卵巢癌抗原抗体雷米普利(标准品) Prednisolone acetate
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详细介绍

产品名称:柠檬酸合酶(CS)可见分光光度法检测试剂盒

规格:50管/24样

测试方法:可见分光光度法

分类:辅酶Ⅰ系列

货号:GOY-01S6336

客户自备仪器和试剂

商品介绍:

测定意义

CS(EC 2.3.3.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中,是三羧酸循环第一个限速酶,是三羧酸循环主要调控位点之一。

测定原理

CS催化乙酰CoA和草酰乙酸产生柠檬酰辅酶,进一步水解产生柠檬酸;该反应促使无色的DTNB转变成黄色的TNB,在 412nm处有特征吸光值。

需自备的仪器和用品

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水

实验结果判断我有妙招:

1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2~3SD,作为阳性结果的阈值。

3、以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性,P/N值小于2.1,但大于1.5为可疑,P/N小于1.5为阴性。

4、ELISA试剂盒目测定性法:加入底物经酶解和终止反应后,肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照,与阴性对照的颜色接近者,判定为阴性。

与您分享常用不稳定试剂的分类及要求:

① 易挥发、低燃点的试剂要密封,放于阴凉、通风、远离火源处保存。

② 与水蒸气,水发生反应的物质要密封,并远离水源保存。

③ 易与氧气作用的试剂,应将其固体或晶体密封保存,不宜长期存放其水溶液,亚硫酸,氢硫酸溶液要密封存放,钾,钠,白磷更要采用液封形式。

④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存,其相应的溶液较固体更易反应,所以更要注意密封保存。

⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封,放于阴凉通风处保存。

特点:

1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

2、灵敏度高,操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

仪器:

1、分光光度计/酶标仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

QQ截图20220307153443.png 

 

样品测定的准备:

1、细胞、细菌或组织样品的制备 :

细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。

组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。

2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。

3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

血管内皮生长因子(VEGF)试剂盒 慈溪麦冬皂苷A二乙二二乙 for HPLC, ≥99%亚麻 ~70% (GC) ,天然

血管内皮生长因子(VEGF)试剂盒 雌酚重氮乙乙酯 91%,≤10% dichloromethane钛四丁酯 ≥99.0% (GC)

血管内皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒 次大风子素4-羟-环己烷乙酯 98%钛异酯 98%

血管内皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒 次3-酰-2-乙酯 97%钛四乙酯 33-35% TiO2

可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)试剂盒 次野鸢尾黄素扁豆 ≥98.0%硅藻土 CP

可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)试剂盒 甘草查尔扁豆 分析标准品3-巯 98%

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)试剂盒芒柄花苷2-乙-1,3-己二 分析标准品3-巯 99%,用于生化分析

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)试剂盒囊1,2-环氧十二烷 95%3-巯酯  98%

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)试剂盒桐乙苯 99.8%,无水级2,4-二苯 99%

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)试剂盒五加苷E铬蓝 Indicator2,3-二  98%

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)试剂盒五加皂苷B反式-4-氧肉桂异辛酯 98%三异 90%

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)试剂盒楤木皂苷A麦角考宁 95%苯 Standard for GC,≥99.9% (GC)

肿瘤坏死因子β(TNF-β)试剂盒粗壮女贞苷Nβ-硫丹 分析标准品苯  AR, ≥99.5%

肿瘤坏死因子β(TNF-β)试剂盒醋棉酚EPA 酚类混合物 phenl Mix 80 9个品种2000ng/μl异溶液苯  CP, ≥99.0%

肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒 醋辛酯L-乙硫氨 99%苯  ACS, ≥99.0%

肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒 催吐萝芙木定2-乙炔苯 98%中苯标样 分析标准品
柠檬酸合酶(CS)可见分光光度法检测试剂盒大鼠多肽YY(PYY)联免疫吸附测定试剂盒二苯线状氧化铜 C磷标准溶液 0.270mg/ml(剧品)

大鼠穿孔蛋白1(PRF1)联免疫吸附测定试剂盒2-氟苯乙三 AR,99.0%(易制品)铒标准溶液 1000μg/mL,体:10%HCL

大鼠幽门螺旋菌IgM(Hp-IgM)联免疫吸附测定试剂盒2-氟苯乙三 CP,98.5%(剧品)乙苯标准溶液 1 mg/ml in methanol

大鼠过氧化物体膜蛋白3(PMP 3)联免疫吸附测定试剂盒2-氟苯乙三 for HPLC, ≥99.8%(剧品)乙二四乙二钠标准溶液0.05 M,溶剂:水

大鼠过氧化物体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)联免疫吸附测定试剂盒三氟乙酰三 ACS,≥99.8%(剧品)吸收峰波长(nm):400.0~620.0,体:标分析仪

大鼠过氧化物体增殖物激活受体α(PPAR-α)联免疫吸附测定试剂盒三氟乙酰三标准溶液 1000μg/ml,溶剂:吸光度:0.200~1.000A, 体: 标分析仪

大鼠磷脂酰肌抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)联免疫吸附测定试剂盒三氟乙酰三标准溶液 体:乙标准溶液 0.80mg/mL,体:水

大鼠磷化蛋白激C(P-PKC)联免疫吸附测定试剂盒2-羟吡啶三 农残级, ≥99.8%(剧品)铕标准溶液 1000µg/mL in 10%HCL

大鼠磷化外信号调节激(pERK)联免疫吸附测定试剂盒2-羟吡啶三 Standard for GC乙二四乙(EDTA)二钠纯度标准物质 99.96%

大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)联免疫吸附测定试剂盒2-羟吡啶化亚铜 AR,97%乙汞标准溶液 75.3×10-6

大鼠磷脂酰肌3激2α(PI3K2α)联免疫吸附测定试剂盒2,4,6-三吡啶硫铜,五水 99.99% metals basis环氧烷标准溶液 997.8mg/L,溶剂:二

大鼠磷脂A1激活蛋白(PLAA)联免疫吸附测定试剂盒2,4,6-三吡啶硫铜,五水 培养级, ≥98%柠檬黄标准溶液0.50mg/mL,溶剂:水

大鼠磷脂A1(PLA1)联免疫吸附测定试剂盒2,4,6-三吡啶钙 SU荧蒽标准溶液 10~100μg/mL,体:

大鼠磷脂C γ1(PLCg1)联免疫吸附测定试剂盒2-苯乙钙 98%吡氟禾草灵标准溶液 0.101mg/ml

大鼠磷脂C (PLC)联免疫吸附测定试剂盒3-苯式碳铜 AR,54-57% Cu basis氟硅唑标准溶液 1.00mg/ml

大鼠磷化乙酰辅A羧化(pACCase)联免疫吸附测定试剂盒3-苯氧化铜 AR,99%仲丁威标准溶液 1.00mg/ml
操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


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