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客户只需提供样品和待检测基因名称即可。由我们提取RNA,设计并合成引物,完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析,提供实验报告给您。
产品名称:甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒
规格:50T
货号:GOY-M6002
分类:核酸检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
VD3 植物维生素D3 规格: 48T/96T
VD2 植物维生素D2 规格: 48T/96T
VD 植物维生素D 规格: 48T/96T
VC 植物维生素C 规格: 48T/96T
VB6 植物维生素B6 规格: 48T/96T
VB12 植物维生素B12 规格: 48T/96T
VA 植物维生素A 规格: 48T/96T
PG 植物磷脂酰甘油 规格: 48T/96T
PA 植物磷脂酸 规格: 48T/96T
ABA 植物激素脱落酸 规格: 48T/96T
CAM 植物钙调素 规格: 48T/96T
OH 植物25羟基维生素D3 规格: 48T/96T
PV 鱼卵黄高磷蛋白 规格: 48T/96T
MHC 鱼类主要组织相容性复合体 规格: 48T/96T
T3 鱼类三碘甲状腺原氨酸 规格: 48T/96T
Cortisol 鱼类皮质醇 规格: 48T/96T
T4 鱼类甲状腺素 规格: 48T/96T
GnRH 鱼类促性腺激素释放激素 规格: 48T/96T
hs-CRP 鱼类超敏C反应蛋白 规格: 48T/96T
IL-1β 鱼类白介素1β 规格: 48T/96T
IL-1α 鱼类白介素1α 规格: 48T/96T
OT/BGP 鱼骨钙素/骨谷氨酸蛋白 规格: 48T/96T
GHRH 羊促生长激素释放激素 规格: 48T/96T
CA 鸭子碳酸酐酶 规格: 48T/96T
MHC 鸭主要组织相容性复合体 规格: 48T/96T
IgE 鸭免疫球蛋白E 规格: 48T/96T
aPT1/aPT2 鸭抗凝血素抗体 规格: 48T/96T
Rhesus antibody Rh ZNF364/BCA2/RNF115 乳腺癌相关基因2抗体(锌指蛋白364) 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF354C 锌指蛋白354C抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF307 锌指蛋白307抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF300 锌指蛋白300抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF288/ZBTB20 锌指蛋白288抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF268 锌指脂蛋白抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ZNF268 锌指脂蛋白-1c抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ZNF268 锌指脂蛋白-1b抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF231/Bassoon 锌指蛋白231抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF230/RNF141 锌指蛋白230抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF23 锌指蛋白23抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF217 锌指脂蛋白217抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF185 锌指蛋白185抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF146 锌指蛋白146抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZHX2/Alpha fetoprotein regulator 1 甲胎蛋白调节蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Zfp91 白血病相关新基因抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZFAND5 AN1型锌指蛋白5抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZEB1/AREB6 负调控因子白细胞介素2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZDHHC21 γ-氨基丁酸A受体相关膜蛋白3 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZDHHC17/HIP14 NFκB激活蛋白205抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ZDHHC16 细胞凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZCWCC1 ZCWCC1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ZBTB2 锌指蛋白437抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZAP-70 zeta相关蛋白70抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh YY1AP1/HCCA2 肝癌相关蛋白2抗体(转录因子YY1结合蛋白1抗体) 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh YY1 核转录调节因子YY1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh YES1 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh YBX-1/YB1 核酸敏感元件结合蛋白1 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh YB1 y-盒结合蛋白1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh YAP1 原癌基因Yes相关蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XTP4 乙型肝炎病毒X蛋白反转录蛋白4抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XRCC4 X射线修复交叉互补蛋白4抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XRCC3 X射线修复交叉互补蛋白3抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XRCC1 X射线修复交叉互补蛋白抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh XPC DNA补充修复XPC细胞蛋白抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh XPB/ERCC3 DNA损伤修复酶ERCC3蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XKR1 膜转运蛋白XK抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XIAP/BIRC4 X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗体 规格 0.1ml
甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒Rhesus antibody Rh XDH/Xanthine Oxidase 黄嘌呤氧化酶抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh xCT/CCBR1 钙离子通道阻端耐药蛋白CCBR1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XBP-1 细胞核转录因子X盒结合蛋白抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh XAGE2 肿瘤/睾丸抗原12家族2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XAF1/FBXO39 XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh XAB2/SYF1 XAB2蛋白抗体 规格 0.2ml
操作流程:
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器 、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。
6. 为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。