DHX40抗体
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参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2023-03-28 11:05:36
211
属性:
供货周期:现货;规格:50ul 100ul 200ul;主要用途:仅供科研实验;英文名称:DHX40;浓度:1mg/ml;保存条件:Shippedat4℃.Store?at-20°C;品牌:谷研;
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产品属性
供货周期
现货
规格
50ul 100ul 200ul
主要用途
仅供科研实验
英文名称
DHX40
浓度
1mg/ml
保存条件
Shippedat4℃.Store?at-20°C
品牌
谷研
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上海谷研实业有限公司

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产品简介

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详细介绍

背景资料This e encodes a member of the DExH/D box family of ATP-dependent RNA helicases that have an essential role in RNA metabolism. Alternate splicing results in multiple transcript variants. A pseudoe of this e is found on chromosome 17.[provided by RefSeq, Oct 2009]

产品名称

规格

保存条件

DHX40抗体

50ul 100ul 200ul

Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year.

产品分类:抗体 / 一抗

英文名称:DHX40

中文名称 DHX40蛋白抗体

英文别名 ARG147; DDX40; DEAD/H (Asp-Glu-Ala-Asp/His) box polypeptide 40 (RNA helicase); DEAH (Asp-Glu-Ala-His) box polypeptide 40; DEAH box protein 40; Dhx40; DHX40_HUMAN; PAD; Probable ATP-dependent RNA helicase DHX40; Protein PAD.

交叉反应:Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep

标记: Unconjugated

抗体来源: Rabbit

抗体类型: Polyclonal
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human DHX40

蛋白细胞定位: 细胞核

纯化方法: affinity purified by Protein A

亚型 IgG

性状: Liquid

浓度: 1mg/ml

储存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件: Shipped at 4. Store at -20 °C for one

1.png

2.png


抗体制备过程:
1.
材料与试剂
a
.提取的动物 Ig
b
.弗氏佐剂和弗氏不佐剂
d
.实验动物 兔
e
.其它材料及试剂
2
、选择实验活体。
3
、进行动物免疫实验。
4
、试取血样进行测试,查看免疫效果。
5
、如果免疫成功,杀死实验活体,采集全部血清。
6
、纯化出抗体。
7
、鉴定抗体。
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抗体的制备过程:
1.
免疫原:普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSAOVAHAS等。
2.
免疫动物:常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3.
免疫血清的收集:一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4.
免疫血清的纯化与鉴定:得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5.
免疫血清的保存:抗体一般比较稳定,在-80
-20 可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
标记法:

直接标记法

间接标记法

抗体的准备:取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量,置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液,冰槽中搅拌5~10min
 
荧光素的准备:按每毫克蛋白质加0.01~0.02mgFITC计算,准确称取后加入抗体溶液中;
 
标记:边搅拌边加入荧光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h
 
透析:结合完毕后,先将结合物以3000r/min离心20min,除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜;
 
过柱:取透析过夜的标记物,过葡聚糖凝胶G-25G-50柱,分离游

抗体的准备:0~4℃下,用0.01mol/L   pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml,置于三角烧瓶内放入冰槽中;
 
荧光素的准备:按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取,溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中;将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合,在0~4℃中搅拌18~24h,充分搅匀;
 
透析或过柱层析。

实验步骤:
滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
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