GCAP2抗体
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具体成交价以合同协议为准
2023-03-28 11:06:39
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属性:
供货周期:现货;规格:50ul 100ul 200ul;主要用途:仅供科研实验;英文名称:GCAP2;浓度:1mg/ml;保存条件:Shippedat4℃.Store?at-20°C;品牌:谷研;
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产品属性
供货周期
现货
规格
50ul 100ul 200ul
主要用途
仅供科研实验
英文名称
GCAP2
浓度
1mg/ml
保存条件
Shippedat4℃.Store?at-20°C
品牌
谷研
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上海谷研实业有限公司

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产品简介

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详细介绍

背景资料:

The intracellular   stimulation of guanylate cyclase (GC) by calcium, a key event in the recovery   of the dark state of rod photoreceptors after exposure to light, is mediated   by guanylate cyclase-activating protein (GCAP1). GCAPs are calcium-binding   proteins belonging to the calmodulin superfamily. GCAP1 is a calcium-binding   protein t

仅供科研实验商品属性:

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GCAP2抗体

Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year

50ul 100ul 200ul

商品介绍:

产品分类:抗体 /   一抗

英文名称:GCAP2

中文名称 鸟苷酸环化酶激活蛋白2抗体

英文别名 GCAP   2; Guanylate Cyclase Activating Protein Photoreceptor 2; Guanylate Cyclase   Activator 1B; Guanylin 2; Guanylyl cyclase-activating protein 2; GUC1B_HUMAN;   GUCA 2; GUCA1B.

交叉反应:Human,   Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

标记:   Unconjugated

抗体来源:   Rabbit

抗体类型:   Polyclonal
 
免疫原   KLH conjugated synthetic peptide derived from human GCAP2

蛋白细胞定位: 细胞膜

纯化方法:   affinity purified by Protein A

亚型 IgG

性状:   Liquid

浓度:   1mg/ml

储存液:   0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件:   Shipped at 4. Store at -20 °C   for one

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实验原理
1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
2)活补体:IgMIgG1IgG2IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgAIgG4IgE可通过替代途径激活补体。
3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白GIgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白AIgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,6070
即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。

实验步骤:

一、准备好试剂与仪器:

二、实验步骤

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
  2.
滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
  3.
取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
  4.
取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
  5.
立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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