人Ⅲ型前胶原肽试剂盒ELISA
人Ⅲ型前胶原肽试剂盒ELISA
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人Ⅲ型前胶原肽试剂盒ELISA
人Ⅲ型前胶原肽试剂盒ELISA

人Ⅲ型前胶原肽试剂盒ELISA

参考价: ¥1200~¥1800

具体成交价以合同协议为准
2023-03-07 09:22:14
253
属性:
供货周期:现货;规格:48T/96T;应用领域:化工;主要用途:仅供科研实验;英文名称:PⅢPELISAKit;品牌:一研;
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规格:
48T;96T;
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产品属性
供货周期
现货
规格
48T/96T
应用领域
化工
主要用途
仅供科研实验
英文名称
PⅢPELISAKit
品牌
一研
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人Ⅲ型前胶原肽试剂盒ELISA

参考价: ¥1200~¥1800

48T 1200元 1000 件可售
96T 1800元 1000 件可售
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上海一研生物科技有限公司

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产品简介

人Ⅲ型前胶原肽试剂盒ELISA正在销售的产品:人表免疫球蛋白D(mIgD)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒人蛋白磷酸酶1调节亚基14B (PPP1R14B)ELISA试剂盒 31.2-2000 pg/mL小鼠干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1ELISA试剂盒 GBP1 ELISA Kit大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒

详细介绍

服务:

我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。仅供科研实验。

产品名称

英文名称

规格

人Ⅲ型前胶原肽试剂盒ELISA

PⅢP ELISA Kit

48T/96T

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

限制性内切酶NdeI 400 U  Restriction Endonuclease  -20℃保存

限制性内切酶NotI 150 U  Restriction Endonuclease  -20℃保存

限制性内切酶PstI 1000 U  Restriction Endonuclease  -20℃保存

限制性内切酶PvuII 1000 U  Restriction Endonuclease  -20℃保存

限制性内切酶RsaI 200 U  Restriction Endonuclease  -20℃保存

限制性内切酶SacI 500 U  Restriction Endonuclease  -20℃保存

限制性内切酶SalI 1000 U  Restriction Endonuclease  -20℃保存

限制性内切酶SmaI 500 U  Restriction Endonuclease  -20℃保存

限制性内切酶XbaI 1500 U  Restriction Endonuclease  -20℃保存

限制性内切酶XhoI 2000 U  Restriction Endonuclease  -20℃保存

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