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我司供应的ELISA试剂盒免费代测,全程ELISA试剂盒实验技术指导,免费代做实验,欢迎来电索取产品说明书。仅供科研实验。
产品名称:人前动力蛋白2试剂盒ELISA
英文名称:PK2 ELISA Kit
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
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人CD109抗原ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
超氧化物歧化酶,人 10ku Superoxide Dismutase -20℃保存
β-琼脂糖酶Ⅰ 100U β-AgaraseⅠ -20℃保存
β-琼脂糖酶Ⅰ 500U
干粉 10g Lysozyme Powder 4℃或-20℃保存
溶液,10mg/mL 1.5mL Lysozyme Solution -20℃保存
乙酰化牛血清白蛋白 400µL Bovine Serum Albumin, Acetylated -20℃保存
人玻连蛋白 100µg Vitronectin -20℃保存
硫氧还蛋白 5mg Thioredoxin -20℃保存
链霉亲和素 1mg Streptavidin -20℃保存
链霉亲和素,HRP标记 0.1mL Streptavidin,HRP conjugated 频繁使用时放4℃,长期不用时放-20℃
人前动力蛋白2试剂盒ELISA阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii糖化酵母 Saccharomyces diastaticus
小鼠肝外胆管上皮细胞培养基苜蓿中华根瘤菌
微杆菌属 Microbacterium sp.RF/6A(猴视网膜血管内皮细胞)
铜绿假单胞菌* Pseudomonas aeruginosa屎肠球菌 Enterococcus faecium
HuTu-80(人十二脂肠腺)苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe人前列腺细胞
香菇 Lentinula edodesMM, 小鼠小胶质细胞
人子宫内膜腺细胞柠檬串珠菌 Leuconostoc citreum
人胎盘羊膜细胞培养基腊状芽胞杆菌 Bacillus cereus
亮白曲霉 Aspergillus candidus小鼠成骨细胞培养基
注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。