用CRISPR/Cas12或Cas13新技术检测DNA或RNA序列的特异性，通过酶识别一个特定的目标序列，与该序列结合后，其核酸内切酶活性被激活，并切割任何报告序列。该项技术可以很容易地与侧流杂交检测试纸条相结合，以显示结果。

SHERLOCK

用CRISPR核酸酶进行核酸检测，博德研究所（Broad Institute）的研究人员近发表了一篇关于基于CRISPR的诊断平台的文章，该平台将核酸预扩增与CRISPR-Cas酶学相结合，用于特定识别所需的DNA或RNA序列。所述技术称为SHERLOCK（specific high-sensitivity enzymatic reporter unlocking特异性高灵敏度酶报告解锁）方法。这种方法可以很容易地与侧流杂交检测试纸条相结合，以快速显示结果。CRISPR/Cas酶Cas12或Cas13通过与特定靶点结合而被激活。当被激活时，内切酶能够切割非特异性的报告物。一个简单的、无仪器和便携式的LFA（lateral flow assay侧流分析）杂交检测试纸条方法读出SHERLOCK结果。

SARS-CoV-2 检测

布劳顿（Broughton et al.）等人开发了一种与CRISPR-Cas12相关的检测方法，用于在30分钟内从患者RNA中检测SARS-CoV-2，称为DETECTR。

上游反转录（RT）与环介导等温扩增（LAMP）同时进行（RT-LAMP）。之后，进行Cas12特异性病毒序列检测和报告分子的裂解。后一步是通过我们的侧流杂交试纸条检测进行可视化。它的主要优点是不需要任何仪器就能显示出快速的结果。

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