二手G1321A安捷伦荧光检测器维修配件报价
二手G1321A安捷伦荧光检测器维修配件报价

G1321A FLD二手G1321A安捷伦荧光检测器维修配件报价

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2024-06-13 07:26:54
2329
属性:
保修期限:1年;产地类别:进口;产品成色:9成新;使用年限:3-4年;应用领域:医疗卫生,化工,生物产业,农业,石油;
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产品属性
保修期限
1年
产地类别
进口
产品成色
9成新
使用年限
3-4年
应用领域
医疗卫生,化工,生物产业,农业,石油
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圣宾仪器科技(上海)有限公司

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产品简介

保留时间不重现还会影响到峰面积的重现性,导致实验无法进行。引起这种现象因素很多,建议检查以下几个方面:确认流动相是新鲜配置的,比例没有错误;确认色谱柱是好的;检查一下溶剂瓶里的溶剂过滤器没有长菌,没有被堵塞;如果您使用梯度洗脱方法,请确认平衡时间足够长;仔细观察柱前压的变化,如果压力稳定,二手G1321A安捷伦荧光检测器维修配件报价

详细介绍

圣宾仪器科技(上海)有限公司是一家专业从事销售二手实验室设备的公司。主要经营的种类有离心机、酶标仪、凝胶成像系统、蛋白纯化系统、超低温冰箱、切片机、二氧化碳培养箱、PCR、显微镜、液相色谱仪、气相色谱仪、液质、气质、液质联用、原子吸收等。主要经营的品牌都是进口品牌,包括赛默飞、艾本德、ABIBDMD、安捷伦、岛津、沃特世、莱卡、奥林巴斯等美国PE  热电菲罗门 戴安瓦里安 默克CEM、西格玛肖特奥立龙、美国GE、美国伯乐、瑞士万通、梅特勒、哈希、赛多利斯、密理博、艾本德、TSK、昭和、YMC、奥泰、大赛璐、三菱、住友、ACE、默克、瑞斯泰克、爱马斯、德国DR、英国LGC、加拿大TRC、USP美国药典、BP英国药典、ERM欧洲药典、依利特等

 G1321A安捷伦荧光检测器G1321A FLD的详细资料:
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症状类型
可能的原因
解决方案
基线噪声大
随机性-污染物积聚
冲洗柱;净化样品;使用HPLC级溶剂
连续性-检测器灯故障
更换紫外灯(寿命为1000小时)
偶然性-外部电气干扰
使用LC系统专用稳压器
样品量过大
进样量应为流动相进样量的1/6
双峰
样品量过大
进样量应为流动相进样量的1/6
进样溶剂过强
使用较弱的进样溶剂或流动相
滤芯堵塞
更换并使用0.5μm孔隙率的在线过滤器
柱有空隙或气沟
用玻璃珠或填料填充空隙;重填柱
进样器流路不通畅
更换进样器转子
柱头有空隙
使用填料或玻璃珠填充柱顶部
柱上样品超载
使用更高负载量的固定相;增加色谱柱内径;减少样品量
单峰-存在干扰性组分
净化样品;预分离
拖尾峰
开始出双峰
请参见双峰
存在未扫的死体积
减少接头的数量;确保进样器密封垫紧密;确保接头正确固定
碱性化合物-硅醇相互作用
换成聚合物固定相
碱性物质-硅醇相互作用
使用更强的流动相或添加竞争碱(例如,)
硅胶基-柱降解
使用特种色谱柱;聚合物柱或空间位阻
峰展宽
进样量过大
降低进样溶剂的强度以集中溶质
进样阀中的峰扩散
在进样前/后引入气泡以减少扩散
数据系统的采样速率过低
增大采样
检测器时间常数低
调节时间常数使之与峰宽匹配
流动相粘度过高
提高柱温
检测器流通池容积过大
使用尽可能小的池容积(系统中无热交换器)
注射器体积过大
减少进样量
保留时间长
使用梯度洗脱或较强的流动相
压力波动
单向阀泄漏
更换单向阀
泵密封垫泄漏
更换泵密封垫
微粒积聚
过滤样品;在线过滤器;过滤流动相
压力渐增
微粒积聚
过滤样品;在线过滤器;过滤流动相
/有机系统-缓冲液沉淀
测试缓冲液-有机混合物;确保兼容性
保留时间超出总渗透体积
体积排阻-特异性相互作用
添加流动相改性剂或更改溶剂
保留时间不断变动
柱温不断变化
使柱恒温;绝缘;保证实验室温度恒定
平衡时间不足以适应梯度洗脱要求,或梯度洗脱流动相起变化
确信在溶剂改变或梯度结束后至少10个柱容积通过色谱柱
流动相组分选择性蒸发
减少氦气的剧烈脱气;保持溶剂贮器盖好;制备新的流动相
缓冲能力不足
>20mM浓度的缓冲液
在线流动相混合不一致
保证梯度系统输送恒定组成;与手动制备流动相核对
污染积聚
冲洗色谱柱以去除污染物
最初几次进样-吸附在活性部位
用浓样品进样冲洗柱,使其处于正常状态
保留时间逐渐缩短
流速在增加
检查泵以确保正确;否则需重调
柱上进样超载
减少样品
键合固定相的流失
保持流动相pH值在2-8.5间
保留时间逐渐增加
流速在减慢
解决液流中的漏液现象,更换泵密封垫,检查泵的涡流和气泡
硅胶填料的活化点
使用流动相改性剂
键合固定相的流失
保持流动相pH值在2-8.5间
流动相组成在变化
确保流动相容器盖好
硅胶填料的活化点
流动相中加竞争碱
硅胶填料的活化点
固定相用更高覆盖度的填充料
灵敏度问题
峰位于检测器线性范围之外
稀释或浓缩使之处于线性区内
最初几次进样-样品在样品池或柱中被吸附;自动进样器;流路阻塞
用浓样品处理样品池/柱
自动进样器流路阻塞
检查流量情况,确保无阻塞现象
进样器样品定量管未充满
确保样品池中已充满样品
在样品制品时有关的样品流失
用内标法在制备样品,优化样品制备方法
柱平衡时间减慢(离子对现象)
长链离子对试剂平衡时间慢
使用较短的烷链试剂

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