致病性强脑膜炎多群快速诊断全套血清

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的高新技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家著名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

致病性强脑膜炎多群快速诊断全套血清

【储藏条件】

2~8℃避光保存，在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名：脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名：antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN（serogroup）脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定，将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原，免疫家兔所得，血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分，具有效价高，特异性强的特点。

【规格】

每种血清群1瓶，每瓶2ml，均为使用液。

我司为美国NOVABIOS公司在中国地区战略合作伙伴，负责该公司产品的总经销及售后服务工作。还与各疾控中心，疾病防御中心有合作关系，例如中国疾病预防控制中心 、浙江省疾病预防控制中心  ，详情可以我司工作人员。

（  MOB：杨永汉）  

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

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复制可以分为以下几个阶段：
起始阶段：解旋酶在局部展开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起始位点，以解开的一段DNA为模板，按照5'到3'方向合成RNA短链。形成RNA引物。
电子显微镜下的DNA
电子显微镜下的DNA
DN细菌段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基础上，DNA聚合酶催化DNA的两条链同时进行复制过程，由于复制过程只能由5'->3'方向合成，因此一条链能够连续合成，另一条链分段合成，其中每一段短链成为冈崎片段（Okazaki fragments）。
RNA引物的水解：当DNA合成一定长度后，DNA聚合酶水解RNA引物，补填缺口。
DNA连接酶将DN细菌段连接起来，形成完整的DNA分子。
zui后DNA新合成的片段在旋转酶的帮助下重新形成螺旋状。
DNA重组
重组DNA是一种人工合成的脱氧核糖核酸。它是把一般不同时出现的DNA序列组合到一起而产生的。从遗传工程的观点来看重组DNA是把相关的DNA添加到已有生物的基因组中，比如细菌的质粒中，其目的是为了改变或者添加特别是的特性，比如免疫。重组DNA与遗传重组不是一回事。它不是重组细胞内或者染色体上已经存在的基因组，而*是通过外部工程达到的。重组蛋白质是从重组DNA合成出来的蛋白质。
重组DNA技术是1973年由斯坦利?诺曼?科恩和赫伯特?玻意尔设计的。1974年他们发表了他们的设计。在这篇论文中他们描述了分离和放大基因或者DN细菌段，然后精确地把它们插入其它细胞中，由此制造出转基因细菌。沃纳?亚伯、丹尼尔?那森斯和汉弥尔顿?史密斯发明了限制酶才使得重组DNA技术可行，为此他们获得了1978年诺贝尔医学奖。
超速离心
近代质粒DNA分离纯化以从大肠杆菌中分离为代表，鉴于大肠杆菌（E.coli）在分子生物学研究中的重要地位，从大肠杆菌（E.coli）中分离纯化质粒DNA（Plasmid DNA）成为超离心技术中一个重要课题。
Copy can be divided into the following stages:
The initial stage: Helicase in the local expansion of the double helix structure of the DNA molecule as a single strand, primer recognition enzyme start site to a piece of untied DNA as a template, according to 5 'to 3' direction RNA short chain synthesis. RNA primer formation.
DNA under the electron microscope
DNA under the electron microscope
DN Bacterial Segment Generation: Based on the 3'-OH end provided by the primer, the DNA polymerase catalyzes the replication of both DNA strands simultaneously. Since the replication process can only be synthesized in the 5 '-> 3' direction, one The chain can be synthesized continuously and the other chain is synthesized in segments, where each short chain becomes Okazaki fragments.
RNA Primer Hydrolysis: When DNA is synthesized for a certain length, the DNA polymerase hydrolyzes the RNA primer and fills the gap.
DNA ligase links DN bacterial segments to form a complete DNA molecule.
Finally, the newly synthesized DNA fragment re-forms the helix with the help of gyrase.
DNA recombination
Recombinant DNA is a synthetic DNA. It is produced by combining DNA sequences that are not usually present at the same time. From a genetic engineering point of view, recombinant DNA adds related DNA to the genome of an existing organism, such as a bacterial plasmid, in order to change or add particular characteristics, such as immunity. Recombinant DNA and genetic recombination is not the same thing. It is not recombined within the genome of cells or chromosomes, and is compley achieved through external engineering. Recombinant proteins are proteins synthesized from recombinant DNA.
Recombinant DNA technology was designed in 1973 by Stanley Norman Cohen and Herbert Boyle. In 1974 they published their designs. In this paper they describe the isolation and amplification of gene or DN bacterial segments and then precisely inserting them into other cells, thereby producing transgenic bacteria. Warner Abel, Daniel Knox and Hamilton Smith invented restriction enzymes to make recombinant DNA technology feasible, for which they won the 1978 Nobel Prize in Medicine.
Ultracentrifuge
In recent years, the isolation and purification of plasmid DNA from Escherichia coli is the representative. In view of the important position of E. coli in molecular biology, Plasmid DNA was isolated and purified from E.coli An important topic in ultracentrifugation technology.