meningitis细菌型脑膜炎诊断血清

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的高新技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家著名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

meningitis细菌型脑膜炎诊断血清

【储藏条件】

2~8℃避光保存，在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名：脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名：antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN（serogroup）脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定，将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原，免疫家兔所得，血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分，具有效价高，特异性强的特点。

【规格】

每种血清群1瓶，每瓶2ml，均为使用液。

我司为美国NOVABIOS公司在中国地区战略合作伙伴，负责该公司产品的总经销及售后服务工作。还与各疾控中心，疾病防御中心有合作关系，例如中国疾病预防控制中心 、浙江省疾病预防控制中心  ，详情可以我司工作人员。

（  MOB：杨永汉）  

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

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而质粒DNA的快速分离纯化又对超离心设备（超速离心机、转头和

附属设备）提出了更高要求。
针对E.coli的显微结构待点，在进行超离心分离纯化质粒DNA之

前的预处理顺序是：
沉淀物可以在加入TE缓冲液（10mM Tris-HCL， lmM EDTA，

pH8.0）后分子筛技术去除蛋白和RNA; 也可以用超速离心法去除

蛋白质和RNA，去级状DNA或DNA断片。
质粒DNA超速离心的分离方法
传统的分离方法：数年前，由于受设备条件限制，质粒DNA的分离

一般用CsCl平衡等密度离心法，自形成梯度。以10~12ml单管容

量为例，用甩平转头分离，36.000rpm×60小时，用角式转头分

离45,000rpm×36小时，前者包括加减速在内共用去1.3亿转驱动

部寿命，后者也要用去1亿转驱动部寿命，这对当时超速离心机总

寿命为100~200亿转来看，无疑每次实验费用过高，加上CsCl用

量多、价格贵等因素，使这类分离纯化工作成为非常昂贵的实验

。
质粒DNA超速离心分离的进展
1、超速垂直管转头的离心分离（钦合金或碳纤维制造的）：从

1975年垂直管转头向世后，zui高转速从50,000rpm到

120,000rpm,RCFmax可达700,000Xg，90年代开发的新机型和转

头己能够使质粒DNA垂直管离心分离实验做起来得心应手。
2、近垂直管转头离心分离：为了消除垂直管转头用于质粒DNA离

心在壁部形成的RNA沉淀对已形成的DNA区带的污染，同时也为了

改进一般斜角式转头（倾角25——35）由于沉降距离较长，因而

分离时间也较长的缺点，近几年开发了多种近垂直管转头（即

Near VerticalTube Rot时，简称NVT转头或Neo Angle Rotor

，小假角转头，简称NT).它们的离心管纵剖面中心轴线与离心机

驱动轴线之间夹角在7.5——10之间，转速从65,000rpm到

120,OOOrpm，RCFmax可达646,000×g单管容量从2ml至13.5ml。

NVT（或NT）转头的开发主要是为质粒DNA分离而设计，当然它也

适用于线粒体DNA、染色体DNA、RNA及血清脂蛋白的分离?纯化。
The rapid isolation and purification of plasmid DNA again on ultra-centrifuge equipment (ultracentrifuge, rotor and

Ancillary equipment) put forward higher requirements.
The microscopic structure of E. coli is left to stand, and the plasmid DNA is purified by ultracentrifugation

Pre-treatment order is:
The pellet can be washed with TE buffer (10 mM Tris-HCL, 1 mM EDTA,

pH 8.0) followed by molecular sieve technology to remove proteins and RNA; ultracentrifugation can also be used

Protein and RNA, degenerate DNA or DNA fragments.
Isolation of plasmid DNA by ultracentrifugation
The traditional method of separation: A few years ago, due to equipment constraints, the separation of plasmid DNA

General equilibrium centrifugation CsCl, self-forming gradient. To 10 ~ 12ml single tube capacity

For example, with the rejection of flat head separation, 36.000rpm × 60 hours, with the rotor head points

From 45,000rpm × 36 hours, the former, including acceleration and deceleration, including the common use of 130 million to drive

Department of life, the latter also have to go to 100 million revolution drive life, which was the total speed centrifuge

Life expectancy of 100 ~ 20 billion turn point of view, no doubt each experimental cost is too high, with CsCl

Quantity, price expensive and other factors, so that such separation and purification work into a very expensive experiment

.
Recent Advances in Plasmid DNA Ultracentrifugation
1, speeding vertical tube turret centrifugal separation (made of alloy or carbon fiber): from

After turning around the world in 1975, the maximum speed ranged from 50,000rpm

120,000rpm, RCFmax up to 700,000Xg, new models developed in the 90s and turnaround

The head has been able to make the vertical separation of plasmid DNA experiments done handy.
2, near the vertical tube turret centrifugal separation: In order to eliminate the vertical tube turret for plasmid DNA from

The RNA-precipitated RNA formed on the wall pollutes the formed DNA bands, too

Improve the general bevel-type rotor (inclination 25--35) due to the settlement distance is longer, and therefore

The separation time is also a long time shortcomings, in recent years developed a variety of near vertical tube rotor (ie

Near VerticalTube Rot, referred to as NVT rotor or Neo Angle Rotor

, A small corner of the rotor, referred to as NT). Centrifugal tube longitudinal section of their central axis and centrifuge

Driving axis between the angle between 7.5 - 10, speed from 65,000 rpm to

120, OOOrpm, RCFmax up to 646,000 × g Single tube capacity from 2ml to 13.5ml.

The development of NVT (or NT) rotors is mainly designed for the separation of plasmid DNA, of course, it also

For mitochondrial DNA, chromosomal DNA, RNA and serum lipoprotein separation? Purification.