霍乱弧菌 （单价O/多价oma血清）

广州健仑生物科技有限公司

保存要求：除了有特殊说明，免疫检测产品应保存在2-8°C

产品规格：2ml/瓶

保质期：2年

本试剂盒主要用于对病菌细菌进行检测，利用玻片或试管凝集方法鉴定沙门氏菌菌体O抗原

霍乱弧菌凝集血清（单价血清）

霍乱弧菌凝集血清（单价血清）

稻叶霍乱弧菌快速检测血清

稻叶霍乱弧菌快速检测血清

小川霍乱弧菌血清学鉴定法

小川霍乱弧菌血清学鉴定法

霍乱弧菌 （单价O/多价oma血清）

第十五届中国（）检验医学暨输血仪器试剂博览会健仑体验

为期3天的第十五届中国（）检验医学暨输血仪器试剂博览会于17日在重庆博览中心拉开帷幕。今年是该展会*在重庆举办，活动时间持续至3月20日。展会吸引近800家展商来渝参展，参展人次达8万余人。

中国()检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP春季会)始创于1991年，它的前身是全国医学检验用品产供销联谊会，经过二十六年来的不断发展和壮大，CACLP春季会已成为国内规模zui大、参展企业zui多、展会内容zui丰富、专业性zui强、影响力zui广、参会人数zui多的专业性商业展览会。该展会已成为*规模zui大的体外诊断商业展。广州健仑生物科技有限公司，作为华南地区IVD产业的*，积极参与到CACLP春季会的交流盛宴当中。

我司还有很多种血清学诊断血清、血液检测、免疫检测产品、毒素检测、凝集检测、酶免检测、层析检测、免疫荧光检测产品，。

（ MOB：杨永汉）

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【市场部】    杨永汉

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值得注意的是,根据FSC 和SSC 判断凋亡细胞的可 靠性受被测细胞形态上的均一性和核细胞浆比率影响很大,因此在 某些淋巴细胞凋亡中,用光散射特性检测凋亡的可靠性较好而在肿 瘤细胞凋亡中其可靠性较差。 细胞DN 含量的测定细胞凋亡时,核酸内切酶激活,导致DN 断裂,这是凋亡的特征性表 现,也为FCM 鉴别凋亡细胞奠定了基础。而检测细胞凋亡DN 断裂 的方法中,zui常用、zui简便的就是细胞DN 含量分析。当细胞用乙 醇、TrtionX— 处理后细胞膜上出现漏洞,小段DN 从细胞 内释放出来,使其DN 含量低于正常细胞的二倍体。用碘化丙啶(  PI) 染色后分析,可在二倍体C/ G ,峰前出现“亚二倍体”峰, 即细胞凋亡峰(PO峰) ,根据PO 峰可测出凋亡细胞百分率,该法 简单易行,可大批定量检测凋亡标本,亦可同时分析细胞的细胞周期 位置。另外,应用FCM 方法通过对DN 和RN 的联合检测可以鉴别 出G 期细胞,因此,可分析细胞凋亡与G 或G 细胸的关系。DN  降解的程度取决于凋亡的阶段、细胞的类型和凋亡诱发因子的特性 。
It is worth noting that the reliability of apoptotic cells based on FSC and SSC is greatly affected by the homogeneity of morphological and nuclear plasma cell ratios of the tested cells. Therefore, in certain lymphocyte apoptosis, light scattering is used to detect apoptosis. The reliability of death is better and its reliability in tumor cell apoptosis is poorer. Determination of cellular DN content When cells undergo apoptosis, activation of endonucleases leads to DN disruption, which is a characteristic feature of apoptosis and lays the foundation for the identification of apoptotic cells by FCM. The most common and easiest way to detect DN breaks in apoptotic cells is cell DN content analysis. When the cells were treated with ethanol and TrtionX-, holes appeared in the cell membrane and small DNs were released from the cells, resulting in a lower DN content than the diploid cells of normal cells. After staining with propidium iodide (PI), diploid C/G peaks appear before the peak, ie, apoptotic peaks (PO peaks), and apoptosis can be measured based on PO peaks. Percentage of cells, this method is simple, can quantitatively detect apoptotic specimens, can also analyze the cell cycle position. In addition, G-phase cells can be identified by the combined detection of DN and RN using the FCM method. Therefore, the relationship between cell apoptosis and G- or G-thorax can be analyzed. The extent of DN degradation depends on the stage of apoptosis, the type of cell, and the nature of the apoptosis-inducing factor.