对于常规的压力蒸汽灭菌操作，一般每个灭菌批次都应放置生物指示剂进行监测。这是因为每一批次的灭菌物品的装载方式（如物品的摆放、数量、包装等）、灭菌设备的运行状态等因素可能会有所不同，这些因素都可能影响灭菌效果。例如，在医院消毒供应中心，对手术器械进行灭菌时，每一个灭菌循环都要放入生物指示剂，以确保进入手术室的器械是无菌的。

当新安装或新更换压力蒸汽灭菌设备时，需要进行设备的性能验证。在这个阶段，应连续进行 3 次生物指示剂监测，每次监测都要确保灭菌效果合格，以验证设备能够正常工作，达到预期的灭菌标准。

定期对灭菌设备进行维护和保养后，也需要进行生物指示剂监测。一般在维护后的灭菌循环中放置生物指示剂，以检查设备维护是否影响灭菌效果。另外，按照规定的周期（如每月或每季度，具体根据使用单位的规定和风险评估结果）进行定期的生物指示剂监测，以确保灭菌设备长期稳定运行。

如果灭菌过程出现异常情况，如灭菌设备故障（如温度或压力控制失常）、灭菌物品的包装材料或装载方式发生改变、怀疑灭菌物品受到污染等，需要增加生物指示剂的监测频率。此时可能需要对后续的多个灭菌批次（如连续 3 - 5 个批次）进行生物指示剂监测，直到确定灭菌设备恢复正常工作状态，灭菌效果可靠为止。