当压力蒸汽灭菌生物指示剂监测不合格时，首先要做的是立即隔离该灭菌批次的所有物品。这些物品被视为未灭菌合格，可能含有微生物，存在感染风险。例如，在医院环境中，如果手术器械灭菌不合格，那么这些器械绝对不能用于手术，必须单独放置在一个有标识的区域，防止误用。

对压力蒸汽灭菌设备进行全面检查是关键的一步。

温度检查：查看灭菌设备的温度传感器和控制器。检查温度记录，看是否在灭菌过程中达到了规定的灭菌温度（如 121℃或 134℃）。有可能是温度传感器故障，导致记录的温度与实际温度不符。例如，传感器损坏可能使显示温度高于实际温度，从而使灭菌不彻di。

压力检查：检查压力系统，包括压力表、压力阀门等。确保在灭菌过程中压力能够维持在正常范围。压力不足可能导致蒸汽无法充分穿透物品，影响灭菌效果。例如，压力阀门泄漏会使压力下降，无法满足灭菌要求。

蒸汽质量检查：检查蒸汽的质量和供应情况。蒸汽中如果含有过多的杂质（如水垢、铁锈等），或者蒸汽的饱和度不够，都会影响灭菌效果。可以检查蒸汽发生器的运行状况，包括水质过滤系统是否正常工作等。

设备的其他部件检查：还需要检查灭菌设备的门密封情况、管道是否通畅等。门密封不好会导致蒸汽泄漏，而管道堵塞会影响蒸汽的循环和分布。

灭菌过程参数回顾：仔细查看灭菌过程的各项参数记录，包括灭菌时间、温度上升和下降的速率等。如果灭菌时间过短，可能无法杀灭微生物。例如，对于一些体积较大或包装较复杂的物品，需要适当延长灭菌时间才能保证灭菌效果。

物品装载情况回顾：检查灭菌物品的装载方式是否符合要求。物品放置过密可能会阻碍蒸汽的穿透，导致灭菌不彻di。例如，在灭菌包之间没有留出足够的间隙，或者将一些难以蒸汽穿透的材料（如多层厚重的织物）堆叠在一起，都可能影响灭菌效果。

在对设备和灭菌过程进行检查和调整后，对于隔离的灭菌物品，可以考虑重新灭菌。不过，在重新灭菌之前，需要再次确认设备正常工作，并且对物品的装载方式进行优化。例如，适当调整物品的间距，去除可能影响蒸汽穿透的包装材料等。重新灭菌后，仍然需要使用生物指示剂进行监测，确保灭菌效果合格。

详细记录本次监测不合格的情况，包括灭菌批次、灭菌日期、生物指示剂的品牌和型号、监测结果（如培养液颜色变化等具体情况）、设备检查情况、采取的处理措施等信息。

将监测不合格的情况及时报告给相关部门或人员，如医院的感染控制部门、消毒供应中心的负责人等。这些信息对于后续的质量控制、风险评估以及设备维护等工作都非常重要。