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斑马鱼促性|腺激素释放激素（GnRH）ELISA
￥2400斑马鱼成纤维细胞生长因子6（FGF6）ELISA
￥2400斑马鱼半乳糖苷酶β（GLβ）ELISA试剂盒
￥1900斑马鱼CD40配体（CD40L）ELISA试剂盒
￥2400斑马鱼AMP激活蛋白激酶β1（PRKAβ1）ELISA
￥2400鱼支链氨基酸转氨酶2（BCAT2）ELISA试剂盒
￥2400
人臂板蛋白3C（Sema3C）ELISA试剂盒
￥2400人前列环素（PGI）ELISA试剂盒
￥1900人前列腺素F2α（PGF2α）ELISA试剂盒
面议人趋化因子2（CXCL2）ELISA试剂盒
￥2400
人神经丝蛋白L（NFL）ELISA试剂盒
￥2400人神经肽Y（NP-Y）ELISA试剂盒
￥1900品牌：茁彩生物（ZCIBIO）
产品名称：小鼠B细胞淋巴瘤-XL（Bcl-xl）ELISA试剂盒
应用领域：小鼠B细胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)ELISA试剂盒仅供科研实验，不得用于临床诊断，使用前请认真阅读说明书
小鼠B细胞淋巴瘤-XL（Bcl-xl）ELISA试剂盒
（如需了解产品说明书，请联系我们客服，我们会您提供服务，产品仅供科研实验使用，不能用于临床，谢谢）
| 检测原理 | 将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次*洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。 |
| 反应类型 | ELISA |
| 规格 | 96T/48T |
| 反应时间 | 2.5 h |
| 反应性 | 小鼠 |
| 检测方法 | 双抗夹心法 |
| 检测范围 | 5 ng/mL – 160 ng/mL |
| 灵敏度 | 1.0 ng/mL |
| 上样体积 | 50 μL/孔 |
| 样本类型 | 血清、血浆、组织、细胞上清或其他生物样本 |
| 特异性 | 可检测样本中的 Bcl-xl , 且与其它类似物无明显交叉反应。 |
| 重复性 | 板内，板间变异系数均<10%。 |
| 批内差 | 取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测，每份样本连续测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。 |
| 批间差 | 选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。 |
| 精密度 | 精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV（%）=SD/mean×100 CV<10% Inter-批间差: CV<13% |
| 稳定性 | 经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。 为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。 |
| 试剂盒的保存 | 未开封试剂盒，4℃保存；已开封，标准品-20℃保存，酶标板加干燥剂后密封-20℃保存，其他4℃保存。 |
| 友情提醒 | 试剂盒使用完毕后，请妥善处理相关耗材，避免环境污染！ |
洗板方法 | ◆ 洗涤瓶或多通道移液器 保证洗瓶内压强良好或者移液器的管头被适当调整并且无碎屑。检查板内的板条是否安放完好。将板条编号以防在倾泄的时候松动便于调整。首先，倾泄酶标板以清空内容物。根据试剂盒内推荐的体积向每孔内滴加洗液。若实验步骤中要求浸泡，则定时将每孔浸泡*。将板内液体倾倒*，用干净纸巾擦拭。按照说明书所示重复以上步骤。最后一次洗板之后，将板内液体倾倒*，用干净纸巾拍打表面并擦干。切勿让孔内干燥。按照试剂盒内说明书 迅速进行下一步实验操作。 ◆ 自动洗板仪 将自动洗板仪接入适当真空（根据制造商的说明）。确保每管都被适当抽吸。首先，通过抽吸或者倾倒将板清空。根据试剂盒内推荐的体积向每孔内滴加洗液。若实验步骤中要求浸泡，则定时将每孔浸泡*。*抽吸各孔，保证没有洗液残留。在孔内液体被*抽走之后不要再将装置至于孔内过分抽吸。按照说明书所示重复以上步骤。最后一次洗板之后，将板内液体倾倒*，用干净纸巾拍打表面并擦干。切勿让孔内干燥。按照试剂盒内说明书迅速进行下一步实验操作。 |
