概述

静脉注射液中不溶性微粒，不可代谢的有害粒子；直接关系药品的产品质量；我国药典对药液中的不容性微粒检查的含量有明确的限度规定；

ZWJ-30A型微粒检测仪，可*《中国药典》设计方案和美、英、日、欧共体药典规定的对小容量注射剂中不溶性微粒的检测，也可应用于对大输液及输液器具微粒含量、输液终端过滤器滤除效果以及其它领域（如石油、化工、染料、食品等）液体中微粒的检测。

主要技术指标：

1.  光学系统： 激光光阻法

2.  测试范围： 1～500μm

3.  通道设置:   16个通道

十五个自定义选择通道：≥2μm、≥3μm、≥4μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥30μm、≥35μm、≥40μm、≥45μm、≥50μm、≥60μm

另设独立通道：可以预设≥5-≥60μm之间任何道数据，并能查看、测试、打印

4．测试方式：

     药典标准（输液）；药典标准（针剂）；15个通道选择（可全选，可分选设置）自设定体积取样；独立通道设置、校准、测试。

5．校验方法：

    具备无限次通道自动校验功能。可自动校验通道数据和通道分辨率；无需厂家上门校验；实现用户随时获取精准数据的目标；优于《中国药典》。

6．采用彩色大屏幕液晶显示屏；具有自动处理、存储、调用删除历史存储数据和打印近数万次历史使用数据的功能。

7．内置《中国药典》注射剂药品名称，可随时调用及打印。

8．进样体积：0.2～1000ml；注射泵自设定取样体积。体积间隔0.1ml。

9．计数范围：0～9999999粒。

10．准 确 度：规定值±5％

11．相对标准偏差： RSD<2％（标准粒子≥1200粒/ml）

12．分 辨 率：95%（优于《中国药典》）

13．工作温度：10～40℃

14．搅拌速度：0～2000r/min，可调

15．电 源：AC220V±10%；50Hz；< 40W

16．体 积：390*280*380（mm）