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面议M4激光全息细胞成像及分析系统
品牌介绍:
传统显微成像通常只能提供细胞的2D图像,无法从3D层面来研究细胞的形态变化。传统成像需要对细胞进行标记,这些标记对细胞有很大的毒性,会影响到细胞的增殖,分化和凋亡。例如药理研究,因标记带来的细胞凋亡可能会带来错误的数据及结果,因此无标记生理状态下的细胞研究成为一个全新的方向。
激光全息技术开辟了无标记分析的新纪元,被国外专业杂志评价为“开创性的细胞分析技术”。激光全息技术带来无标记,非侵入实时细胞成像分析,提供完整的细胞形态学参数及运动性分析,可广泛应用于细胞增殖,分化,计数,迁移,凋亡等方面研究。针对细胞迁移研究,激光全息可以给出每个细胞的迁移数据(速度,轨迹,位移等)以及在运动过程中细胞的3D形态变化数据。
M4激光全息细胞成像及分析系统
支持多样品对照实验
M4配备电动载物台可以移动拍摄。用户自行设定需要同时监测的处理孔以及定义每个处理孔选取的位置,总共拍摄的时间以及拍摄间隔。软件会自己计算出zui终拍摄的图片数量,并自动按设定逐点
连续拍摄。拍摄结束后,可以以视频的形式输出。
贴壁细胞形态学分析
HoloMonitor强大的图像处理功能确保贴壁细胞的形态学分析,可以提供大量的活细胞形态学参数,如:细胞体积,细胞面积,细胞厚度,偏心度,细胞形状,细胞不规则度,表面粗糙度和细胞密度等。
软件自动计算出每个细胞的轮廓,同时呈现出每个细胞面积、厚度、体积、不规则度等几十种细胞参数,供不同的实验分析。人性化的软件还为用户设定了光标尺,用户可以根据实验需要,直接丈量每个细胞的厚度(如下图)。
形态分布散点图分析
HoloMonitor软件在细胞形态测量后,根据记录数据绘制不同横纵坐标的散点图,并以excel或open office的方法输出。当鼠标在散点图的某一点周围滑动时,则该点对应的图片就会同时在屏幕右边同步显示出来。细胞类群
可以通过对散点区域进行划分来分析。
细胞追踪研究(Tracking)
传统研究细胞迁移的方法是划痕实验。这个反映的是细胞群体的整体轨迹,比较粗放,无法精确到单个细胞水平。激光全息技术可以完整提供单个细胞迁移轨迹,迁移速率以及迁移过程中细胞体积,厚度,面积等形态学参数的实时变化。
细胞计数分析
激光全息可直接对培养在培养基中的贴壁细胞进行观测并实时计算任一选定区域内细胞的数量以及整个培养孔中的细胞浓度,并精确地自动检测细胞的聚集度。
增殖分化研究
激光全息技术提供实时定量的细胞图片,可以实时观察细胞分化和增殖。可*展示不同的细胞周期阶段,并记录细胞形态学或细胞数量的变化。
细胞凋亡研究
激光全息细胞折射率测定,不需要染色,即可区分活细胞与死细胞,常适合于细胞凋亡研究。垂死细胞的表面纹理变得粗糙。当浆膜的完整性被破坏,培养基就
会从细胞膜上消解的孔大量涌入,导致细胞光密度缓慢下降,细胞将逐渐变得很薄,当细胞的光密度和背景*后,细胞zui终消失在背景里。
技术参数
技术 | 数字全息技术,自动聚焦 |
样品载物台 | XYZ三轴电动载物台 |
CCD相机 | 1024×1024 像素 |
光源 | 635nm激光 |
物镜 | 20x全息物镜 |
横向分辨率 | <1μm |
视野 | 约0.25 mm |
工作距离 | 0.5 - 2 mm |
数字聚焦范围 | 约1.5mm |
曝光时间 | 5ms,非扫描 |
图像捕获速度 | 4 fps |
样品照度 | 约0.1 mW/cm |
操作温度 | zui大95% |
电脑配置 | Windows7/8,64-bit,8GB RAM |
细胞样品 | 单层真核贴壁细胞 |
培养容器 | T25培养瓶或培养皿; 6,12,24多孔板;IBIDI微玻片 |
CE Mark | EN 611010-1 |