FUYILIAN/福意联 品牌
经销商厂商性质
北京市所在地
甘露醇溶液箱厂家简介：
甘露醇溶液箱厂家----北京福意联公司以全员幸福、利益共享为目标，以德敬人、以诚立人的服务宗旨为使命，创造了*的企业文化以及*的管理理念，坚持务实诚信、守法经营，业务持续发展。现已在优良范围内形成了优良的销售网络与合作企业，了可喜的经营成绩，得到了广大消费者和社会的认同。
甘露醇溶液箱：
联 系 人:郎坛
:
号码:
联 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市东城区朝阳SOHO 9层909
公司名称：北京福意电器有限公司（福意联）
公司名称：北京福意联医疗设备有限公司
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甘露醇溶液箱参数：
普通系列：
型号：FYL-YS-150L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
高配款系列：
型号：FYL-YS-151L 温度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L 温度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L 温度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
大型款系列：
型号:FYL-YS-828L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型号:FYL-YS-1028L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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甘露醇溶液箱：与用途：
甘露醇溶液箱主要用于医用液的加温及恒温保存，福意联甘露醇溶液箱加温液体品37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。甘露醇溶液箱适可加温液体品、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护！）企业经过了十多年的推广，值得骄傲的是我们在医疗、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。
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甘露醇溶液箱产品特点：
特殊的带有强力通风系统的加热/制冷模块，使该仪器能确保温室内每个位置都具有优良好的温度均一性。另外，数显控温系统使设定的温度准确的保持和，是日常微生物和B.O.D.分析工作的理想选择。
技术特点：
●数显控温，在2个范围内可调：2-48℃
●白色合金结构，内室材质为有光ABS
●三层钢化玻璃，有内灯
●各面有适合不同高度的托盘架
●提供2个格栅+底部玻璃托盘
●强制通风系统—不含CFC
●分辨率：±1℃—稳定性：±1.5℃
●可视/声音报警：主要出错、温度过高/过低、门打开时
●内部体积：（FYL-YS-150L/280L/430L产品）
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为创造优良，提高企业度，树立企业形象，我们本着“以德敬人、以诚立人”的精神，以“优良优惠的价格、优良周到的服务、优良可靠的产品质量”的原则向您郑重承诺：
一、产品质量承诺：
1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测，我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查，待产品被确认合格后再装箱发货。
二、产品价格承诺：
1、为了保证产品的高可靠性和优良性，系统的选材均选用国内或*优良产品。
2、在同等竞争条件下，我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上，真诚以优良优惠的价格提供给贵方。
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Ⅰ期临床试验包括初步的临床理学、人体安全性评价试验及代动力学试验，为制定给方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验物对人体的安全性情况，观察人体对试验物的耐受及不良反应。代动力学试验：了解人体对试验物的处置，即对试验物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 体检初选自愿受试者，然后进一步优良检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗初步评价阶段。其目的是初步评价物对目标适应症患者的治疗和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给剂量方案的确定提供
依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。
Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需一致的试验与对照，并只标明
AB，试验者与受试者均不知A与B何者为试验。如制备A、B两无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同时制备与A一致的安慰剂(C)，和与B一致的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间服物的外观与色香味均无区别。
Ⅲ期临床试验治疗确证阶段。其目的是进一步验证物对目标适应症患者的治疗和安全性，评价利益与风险关系，优良终为物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物类别，如心管疾病物往往既有近期试验目的如观察试验期内对压脂的影响，还有长期的试验目的如比较长期治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据长期试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能的结论。
Ⅳ期临床试验IV期临床试验为新上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选、排除、退出、疗效评价、不良反应评价、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。
