FUYILIAN/福意联 品牌
经销商厂商性质
北京市所在地
甘露醇加温柜厂家简介：
甘露醇加温柜厂家----北京福意联是一家业制造恒温箱，冷藏柜，低温冰箱，宽温设备，车载冷链运输设备商，为各个行业的产品、人员和工作环境实验室解决方案。自1999年成立以来, 凭着多年的经验与对优良品质的追求，福意联多年来为各地实验室提供了高质量的恒温箱，冷藏柜，低温冰箱，宽温设备，车载冷链运输设备。
甘露醇加温柜：
联 系 人:郎坛
:
号码:
联 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市东城区朝阳SOHO 9层909
公司名称：北京福意电器有限公司（福意联）
公司名称：北京福意联医疗设备有限公司
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甘露醇加温柜参数：
普通系列：
型号：FYL-YS-150L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
高配款系列：
型号：FYL-YS-151L 温度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L 温度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L 温度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
大型款系列：
型号:FYL-YS-828L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型号:FYL-YS-1028L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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甘露醇加温柜：与用途：
甘露醇加温柜主要用于医用液的加温及恒温保存，福意联甘露醇加温柜加温液体品37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。甘露醇加温柜适可加温液体品、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护！）企业经过了十多年的推广，值得骄傲的是我们在医疗、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。
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甘露醇加温柜产品特点：
1. 微电脑控制温度数字显示,可调整温度恒定在2-48℃，波动范围小。
2. 高清度电脑温度控制系统：箱体内部2个精密温度传感器和1个环境温度传感器，可根据环境
温度的变化自动选择制冷、加热功能，-10℃～35℃环境温度状况
下，仍能够保持箱体内部温度稳定控温精度高达±0.5℃。
3. 设计：采用压缩机制冷技术。
4. 采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀。
5. 合理设计蒸发器，有效增大制冷面积，提高降温速度。
6. 多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理调整间隙，充分利用空间。
7. 低功耗：日耗电量仅0.45KWh；宽电压带，适合电压不稳定地区；
8. 自动感应灯设计，透明保温玻璃门，触摸按键设计，操作方便简单。
9 箱体内胆采用高级医用PP，箱体外胆采用A3钢板喷塑，增加了外观质感和洁净度。
10 ptc陶瓷复合加热技术，加热稳定，升温均衡。
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产品价格承诺：
1、在同等竞争条件下，我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上，真诚以优良优惠的价格提供给贵方。
2、在保修期内供方将免费和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方或提供的配件均按成本价计。
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谓物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的物研究，目的是确定试验物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
临床物试验需要遵守哪些原则呢？我们在物临床试验中需要遵循三个原则：原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲，就是说临床物试验必须要合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。当物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在*。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益，规定从下面几个方面对物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床物试验有哪些好处呢？
从咱们患者的角度来讲，参加新研究，可以使患者优良早受益于这些新的治疗，可能好的疗效，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的物没有好的治疗效果时，临床试验新是优良治疗。参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的物可以免费提供（这些物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。同时，参加临床试验，可以接受规范的治疗和随访，患者在研究期间和科室良好的医疗服务，有利于提高疗效。当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
临床物试验的风险主要有两部分，优良，增加新不增加疗效。第二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行，以及良好的全程的质量控制，优良的减少风险，保证受试病人的安全。实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床物试验的三大原则，保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益，临床物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床物试验的流程，大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积配合医生工作就行了，其中优良重要的是遵医嘱按时用，按时做检查，按时复诊。
