AVENTICS/德国安沃驰 品牌
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安沃驰Aventics过滤器一手货源安沃驰Aventics过滤器流动方向的变化 (从空气供给到左边在空气供应到右边) 由在垂直的轴旋转在180°的设施做。详细信息请参见操作说明书。安沃驰Aventics过滤器开始使用除菌滤芯,这种设备的使用,让研究人员在工作中更加便利。那么接下来我们主要给大家介绍关于除菌滤芯实验室的配置以及在细菌实验中除菌滤芯起到的作用,希望通过我们的介绍,可以给大家带来一定的帮助。由于结构原理,同样适用于液体油或水的分离。
安沃驰Aventics过滤器的作用主要是去除大分子有机物、铁氧化物、余氯。有机物、余氯、铁氧化物易使离子交换树脂中毒,而余氯、阳离子表面活性剂等不但会使树脂中毒,还会破坏膜结构,使反渗透膜失效。 ②为什么要对活性炭过滤器进行维护
AVENTICS过滤器是利用活性炭所具有的丰富的毛细孔对水中的大分子有机物、余氯、铁氧化物等胶体物进行吸附过滤,这种吸附是不可逆的,即活性炭有一定的饱和吸附容量,一旦吸附饱和后,活性炭就失去吸附性能,无法用反冲洗的方法冲去污染物。另外,活性炭吸附有机物后,为细菌提供了丰富的营养,造成细菌在活性炭过滤器内的大量繁殖,水中的微生物含量经活性炭过滤后反而升高。
AVENTICS过滤器组成。理化实验室主要对折叠滤芯进行洁净度检测,滤芯化学兼容性实验,滤芯完整性检测,滤芯在线蒸汽灭菌耐受能力实验,滤芯溶出物量NVR分析,滤芯溶出物检测。
一、除菌滤芯实验室的配置 (1)紫外光谱仪 对滤芯的非挥发性溶物进行图谱定量分析。
(2)在线蒸汽灭菌装置 对终端除菌滤芯进行按照标准模拟在线蒸汽灭菌,验证过滤芯在线蒸汽灭菌耐受能力。
(3)滤芯完整性测试仪 检测滤芯全浸润后的泡点是否符合标准。
(4)FTIR红外光谱仪 对滤芯的非挥发性溶出物进行图谱定性分析溶出物的类型。
(5)电子天平,水浴锅,干燥箱等设施 对滤芯进行溶出物量NVR分析。
(6)溶出物自洗刷浸泡装置 按照制药工艺条件下,将滤芯垂直浸入验证溶液中,并将溶出物完洗出,保证检测数据的真实性。
(7)微粒测试仪 检测滤芯的洁净度,检测滤芯脱落微粒是否符合药品注射用水标准。 二、在细菌实验中除菌滤芯起到的作用
(1) 化学兼容性 在特定的工艺条件下,测试产品对过滤器的外观与物理性质的变化、泡点变化、扩散流变化以验证过滤器和工艺流体之间的交叉变化。
(2) 细菌存活能力 确认挑战微生物于工艺条件下在药品中的存活情况,以确定合理的细菌挑战方法。包括非杀菌性产品、中性杀菌产品和杀菌性产品。
(3)溶出物 测试过滤器或缩小尺寸的过滤器在特定条件下从过滤器中迁移的化学物质。析出物和吸附物:在特定的工艺条件下,分别测试过滤器对产品质量的影响。
(4)细菌挑战性试验 区别于细菌截留试验,在特定的工艺条件下,按ASTM F-838标准,选用缺陷假单胞菌ATCC 19146测试过滤器的细菌挑战截留试验。
(5)产品润湿的完整性 定温度下测定特定产品湿润后的前进流,保压试验和起泡点试验值。
安沃驰Aventics过滤器组成部分 精密的过滤器
清除冷凝物 半自动,失压开启
过滤器气孔直径 0.01 μm
外壳 聚酰胺
气杯 聚碳酸酯
密封件材料 丙烯树胶
适合ATEX
额定流量Qn 350 l/min
压缩空气连接 G 3/8
结构特点 精密的过滤器, 可以组装成块
组成部分 精密的过滤器
安装位置 垂直
合格证书 适合ATEX
工作压力范围 See table
低 / 高环境温度 -10 ... 50 °C
介质温度范围 -10 ... 50 °C
介质 压缩空气 中性气体
过滤器的集水杯容积 12 cm3
滤清器滤芯 可替换
过滤器气孔直径 0,01 μm
建议的初级过滤 0,3 μm
根据ISO 8573-1:2010 标准可达到的压缩空气等级 1 : - : 2
压力露点必须至少低于环境和介质温度 15 °C ,并且允许 的温度为 3 °C 。
请注意:聚碳酸酯材质的容器易受溶剂侵蚀,
适用于在 1、2、21、22 Ex 区内使用
流动方向的变化 (从空气供给到左边在空气供应到右边) 由在垂直的轴旋转在180°的设施做。详细信息请参见操作说明书。
由于结构原理,同样适用于液体油或水的分离。
安沃驰Aventics过滤器一手货源型号如下:
R412009200
R412009201
R412009202
R412009206
R412009207
R412009208
R412009175
R412009176
R412009177
R412009193
R412009194
R412009195
R412009181
R412009182
R412009183
R412009209
R412009210
R412009211
R412009215
R412009216
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