药物试验标准

吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股权代码891735，致力于肿瘤免疫药研发临床前CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞及其它源细胞、动物实验、SCI润色等产品和服务。

        吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足干电报药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的cro增值技术服务。为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究 药代动力学服务,药物安全评价等。

 药物试验标准

 荧光示踪细胞有部分现货，客户可根据自己需要进行定制。

     1、表达荧光的慢病毒制备

     2、以MOI50病毒转染细

     3、病毒转染48小时后，换培养基，加嘌呤霉毒8yg/ml持续培养

     4、2-3天换液一次，洗掉死亡广的细胞，待存活细胞牛长到30-40%密度后 消化按昭每 10细胞接种96孔板

     5、培养6-8天，选择形成较好的克降团10-20个挑选出后转移到24引板培养

      6、细胞密度到达80%后转移到6CM并月加嘌呤霉毒5ua/ml培养传代1-2次(期间有死广细胞换液洗掉)

      7、用D-荧光素钠盐或者PCR检测荧光表达情况

      8最终阳性克隆纸胞稳定夷达荧光 并目持续存活在3-4110 ml吧呤毒表的培养其中

      如您有更多想法，欢迎资讯沟通交流！