mRNA肿瘤疫苗模型设计

 广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台，其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种，并且提供丰富的细胞功能学检测服务：血管生成实验、Transwell侵袭力检测、划痕迁移实验、克隆形成实验、STR 检测等。同时公司的SPF 级动物实验平台，提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）饲养与建模服务：PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托，公司持续的推动临床应用的产业化，分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台，借助这两个产业化平台，公司将更快更好的将新技术向临床转化落地，让科研成果更多的服务社会大众，推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系，客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地，以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢，吉妮欧期待与您的合作！

mRNA肿瘤疫苗模型设计

肿瘤疫苗旨在激活机体自身免疫反应，清除体内肿瘤细胞，从而达到治疗肿瘤的目的。

人源化靶点小鼠肿瘤疫苗模型，是在小鼠肿瘤细胞系中插入经过一系列优化后的人源化靶点基因，使该靶点基因在小鼠肿瘤细胞系中表达，然后将细胞系皮下接种到小鼠身上。我们可以根据客户提供的多种肿瘤疫苗设计出一系列不同的药效筛选方案，分别注射其中一种或者共同注射其中多种肿瘤疫苗，可以不同程度地增强小鼠的免疫反应，从而抑制肿瘤细胞的生长。根据抑制生长的差异情况，我们可以成本低并高通量地筛选出针对该靶点且有效的肿瘤疫苗或肿瘤疫苗组合。

吉妮欧生物可以根据客户的需求设计并构建出个性化的人源化靶点基因，根据客户研究的癌症类型可以提供各种有效的人源化靶点肿瘤疫苗模型，用来检测肿瘤疫苗的有效性。常规的肿瘤疾病有：乳腺癌、肺癌、结肠癌等，通过大小鼠、仓鼠等进行动物实验。

人源化靶点小鼠肿瘤疫苗模型的优点：

1、受体小鼠拥有健全的免疫系统

2、个性化定制出不同的人源化靶点

3、细胞系易于培养扩增，成本低并且通量高

4、细胞系的成长性及药敏性等数据能够实时追踪监控

肿瘤疫苗模型

凭借多年动物模型行业的经验，吉妮欧生物已针对多种肿瘤类型建立了大量经过验证的同源肿瘤细胞系，并验证了它们在体内的临床前应用。下表列出了吉妮欧生物为您的肿瘤疫苗研发提供了多种有效的同源细胞系肿瘤模型:

肿瘤疫苗评价模型可分为预防型和治疗型两种
　　基本原理：
　　预防型：注射细胞前给药，提前激发小鼠免疫系统，注射肿瘤细胞系后，激活的特异免疫T细胞识别特定的靶点，杀伤肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞生长，减少成瘤率或抑制成瘤后的肿瘤生长。

　　治疗型：注射细胞后给药，激发小鼠免疫系统，激活的特异免疫T细胞识别特定的靶点，杀伤肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞生长，抑制肿瘤生长。
　　应用场景：
　　预防型：手术切除实体瘤，解除肿瘤负荷后，研究肿瘤疫苗是否可预防癌症复苏
　　治疗型：癌症前期（实体瘤过小）或癌症后期（实体瘤过大）的情况下，不宜手术切除，研究肿瘤疫苗是否可抑制肿瘤生长，消除或减小实体瘤（达到可手术切除的要求）。

模型实验流程图

实验数据分析

预防型：观察对比实验组与对照组小鼠成瘤的时间长短、成瘤的概率及成瘤后的生存期（无进展期progression free survival和总生存期overall survival），还有通过免疫斑点试验检测小鼠脾脏免疫反应程度。

治疗型：观察对比实验组与对照组小鼠肿瘤生长情况（肿瘤生长曲线Tumor growth curve，相对抑制率relative suppression rate）和生存期（总生存期overall survival），还有通过免疫斑点试验检测小鼠脾脏免疫反应程度。

PDX小鼠模型

特点

      将患者肿瘤组织块直接移植到免疫缺陷小鼠体内，为患者提供可靠的肿瘤体内生长参数，创造了可供实验的与患者身体情况高度*的“体内实验室”。

优势

      针对患者的特异性和个体差异性，可以达到一对一的快速测定不同药物在体内对该肿瘤的治疗效果，从而为后期的合理用药提供参考，从而提高治疗的成功率。

我公司提供 动物模型构建服务，具体事宜，迎欢联系咨询！