药用级500g加速化学反应

C2H6OS　78.13   [67-68-5]　　本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得；也可以从制造纸浆的副产物中制得。　　本品按无水物计算，应不得少于99.5%。　　【性状】　本品为无色液体。　　本品与水、或能任意混溶，在烷烃中不溶。　　折光率　本品的折光率（通则0622）为1.478～1.480。　　相对密度　本品的相对密度（通则0601）为1.095-1.105。　　【鉴别】　（1）取本品5ml，置试管中，加氯化镍50mg，振摇使溶解，溶液呈黄绿色，置50℃水浴中加热，溶液呈绿色或蓝绿色，放冷，溶液呈黄绿色。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。　　【检查】　酸度　取本品50.0g，加水100ml溶解后，加酚酞指示液0.1ml，用滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显粉红色，消耗滴定液（0.01mol/L）的体积不得过5.0ml。　　吸光度　取本品适量，通入干燥氮气15分钟，以水为空白，照紫外－可见分光光度法（通则0401），立即测定，在275nm波长处的吸光度不得大于0.30；在285nm与295nm波长处的吸光度不得大于0.20；在285nm与295nm波长处的吸光度与275nm波长处的吸光度的比值，分别不得过0.65与0.45；在270～350nm的波长范围内，不得有最大吸收峰。　　变深物　精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml与1.0g，密塞，在水浴上加热20分钟，放冷，将溶液置1cm吸收池中，以水为空白溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401），在350nm的波长处测定吸光度，不得大于0.023。　　水分　取本品，照水分测定法（通则0832 1）测定，含水分不得过0.2%。　　有关物质　取本品5.0g，精密称定，置10ml量瓶中，精密加内标溶液（取二苯甲烷适量，加丙酮稀释制成每1ml中含1.25mg的溶液）1ml，用丙酮稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；

水杨酸，水杨酸钠，，炉甘石，氧化锌，鱼石脂，聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40，巴西棕榈蜡（进口食品级），西黄蓍胶，

药用级500g加速化学反应