供应药用级十六醇符合cp20版药典
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药辅供应药用级十六醇符合cp20版药典

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2021-11-04 11:44:54
729
属性:
供货周期:现货;规格:500g 25kg;货号:2020;应用领域:医疗卫生;主要用途:辅料;
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产品属性
供货周期
现货
规格
500g 25kg
货号
2020
应用领域
医疗卫生
主要用途
辅料
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西安晋湘药用辅料有限公司

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产品简介

供应药用级十六醇符合cp20版药典
本公司供应药用硬脂酸镁、淀粉、糊精、微晶纤维素、低取代-羟丙纤维素、甜蜜素、枸橼酸、可溶性淀性,二氧化硅、明胶、苹果酸、聚乙烯醇、十六十八醇、预交化淀粉、羧甲淀粉钠、山梨酸,氢二钾,滑石粉、二氢钠、硫代、香兰素、山梨酸钾、枸橼酸钠、胭脂红、白蜂蜡、虫白蜡,氢二钠,酒石酸、甲基纤维素、乙基纤维素、环糊精、木糖醇、二氧化钛、液体石蜡(轻质、重质)、聚维

详细介绍

供应药用级十六醇符合cp20版药典
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C16H34O 242.44  [36653-82-4]  本品为以十六醇为主的固体醇混合物。含十六醇(C16H34O)不得少于95.0%。  【性状】 本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物;有油脂味,熔化后为透明的油状液体。  本品在中易溶,在水中几乎不溶。  熔点 本品的熔点(通则0612)为46~52℃。  酸值 本品的酸值(通则0713)不大于1.0。  羟值 本品的羟值(通则0713)为220~240。    皂化值 取本品10.0g,精密称定,依法检查(通则0713),不大于1.0。  【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  【检查】 碱度 取本品3.0g,加无水25ml,加热使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,溶液不得显红色。  溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g,加20ml,加热使溶解,放冷,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。  有关物质 取本品100mg,精密称定,置100ml量瓶中,用无水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇与二十醇适量,用无水溶解并稀释制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇与二十醇各约1mg的溶液,取0.5ml,置10ml量瓶中,用无水稀释至刻度,作为系统适用性溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,用50%氰丙基苯基-50%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱,起始温度为60℃,以每分钟20℃的速率升温至180℃,再以每分钟10℃的速率升温至220℃,维持5分钟;进样口温度为270℃,检测器温度为280℃。取系统适用性溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,各组分色谱峰的分离度均不小于2.0。取供试品溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化法以峰面积计算,未知杂质总量不得过1.0%;其他脂肪醇和未知杂质总量不得过5.0%。  炽灼残渣 取本品2.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。  重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。  【含量测定】 照气相色谱法(通则0521)测定。  色谱条件与系统适用性试验 以100%-聚二甲基硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温205℃,进样口温度250℃,检测器温度250℃;理论板数按十六醇峰计算不低于10000,十六醇峰与相邻色谱峰的分离度应符合要求。  测定法 取本品100mg,精密称定,置100ml量瓶中,用无水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图;另精密称取十六醇对照品适量,用无水溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,摇匀,同法操作,按外标法以峰面积计算十六醇的含量,即得。  【类别】 药用辅料,阻滞剂和基质等。

用于制造香料、化妆品、洗涤剂、增塑剂等,适用于各类化妆品中,作为基质,特别适合于膏霜及乳液;在医药中,可直接用于W/O乳化剂膏体,软膏基质等,平平加的原料,也可用于消泡剂,水土保温剂,成色剂,气相色谱固定液。

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