用于通过化学发光免疫测定法（LIA）直接定量测定人血清中的孕酮。仅供研究使用。不用于诊断程序。

作为ALPCO在中国的区域总代理，艾美捷科技强烈推荐ALPCO热销产品黄t酮(血清)。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

以下化学发光免疫测定（LIA）测试的原理遵循典型的竞争性结合场景。未标记的抗原（现有标准品、对照品和患者样本）和酶标记抗原（结合物）之间发生竞争，以获得微孔板上有限数量的抗体结合位点。洗涤和滗析程序可以去除未结合的物质。在洗涤步骤之后，加入发光基板溶液。相对发光单位（RLU）在微量滴定板光度计上测量。RLU值与样品中孕酮的浓度成反比。一组校准器用于绘制标准曲线，从中可以直接读取样品和对照中的孕酮含量。

研究应用

孕酮是一种含有21个碳原子的女性性类固醇激素，具有多种生理效应。在月经周期的卵泡期，孕酮的产生水平较低。它增加到LH（黄体生成素）高峰，然后在LH高峰后的3到4天急剧上升至更高水平，并在LH高峰后的第10至12天保持升高。之后，它急剧下降至卵泡期的低水平。孕酮负责诱导子宫内膜的周期性变化，允许受精卵的植入和成功生长，并维持妊娠。药物如口服b孕药、超排卵药物、雌激素替代疗法药物和GnRH（促x腺激素释放激素）类似物可能影响孕酮的正常值。卵巢功能丧失，无论是通过w科手术切除卵巢还是h疗，都可能影响血清孕酮值。

程序注意事项和警告：

1. 用户应充分理解本协议以成功使用此试剂盒。只有通过严格和仔细遵循提供的说明，才能获得可靠的性能。

2. 每次运行都应包括高水平和低水平的对照材料或血清池，以评估结果的可靠性。

3. 当z定使用水进行稀释或重组时，使用去离子水或蒸馏水。

4. 为了减少接触潜在有害物质，处理试剂盒试剂和人类样本时应佩戴手套。

5. 所有试剂盒试剂和样本在使用前应置于室温并轻轻但c底混合。避免反复冻融试剂和样本。

6. 每次运行都必须建立校准曲线。

7. 试剂盒的对照应包含在每次运行中，并应落在既定的置信限内。

8. 当对照的测定值不反映既定范围时，可能表明程序技术不当、移液不精确、洗涤不w全或试剂储存不当。

9. 发光底物溶液（A和B）对光敏感，应储存在原始的深色瓶中，远离直射阳光。

10. 测定缓冲液对光敏感，应储存在原始的深色瓶中，远离直射阳光。

11. 分发底物时，不要使用这些液体会接触到任何金属部件的移液管。

12. 为了防止试剂污染，分配每种试剂、样本、标准和对照时使用新的一次性移液管尖。

13. 不要在测试中混合不同批号的试剂盒组分，并且不要使用标签上打印的过期日期之外的任何组分。

14. 试剂盒试剂必须被视为危险废物，并根据国家规定进行处理。

典型校准器曲线

仅示例曲线。请勿用于计算结果。

文献参考：

1. Grodsky G, et al., eds. Review of Physiological Chemistry, 17th edition. Los Altos, CA:LangeMedical Publications; 1979:511.

2. Abraham GE, et al. Simultaneous Radioimmunoassay of Plasma FSH, LH, Progesterone,17-hydroxyprogesterone, and Estradiol- 17 Beta During the Menstrual Cycle. J ClinEndocrinol Metab. 1972; 34(2):312–8.

3. Ryan K, Greep R, Astwood E, eds. Handbook of Physiology, Vol. II. Washington, DC:American Physiology Society; 1973:285.

4. Israel R, et al. Single Luteal Phase Serum Progesterone Assay as an Indicator of Ovulation.Am J Obstet Gynecol. 1972; 112(8):1043–6.

ALPCO产品种类多样，可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等，涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域，尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。

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